sodium 3,3-dimethylbutyrate | 3933-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium 3,3-dimethylbutyrate
• 英文别名: Sodium;3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 3933-98-0
• 化学式: C₆H₁₁O₂*Na
• 分子量: 138.142
• InChiKey: LMCGWYUTBGSFHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3,3-dimethylbutyrate 、 butyl N-chlorobenzohydroxamate 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-butoxy-N-(3,3-dimethylbutanoyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SN2置换反应在端粒突变体，N-酰氧基-N-烷氧基酰胺中的酰胺氮原子上

  摘要：

  N-酰氧基-N-烷氧基酰胺1a是不寻常的异头异构酰胺，其由于双氧基取代而在氮上呈锥体状。通过这种构型，它们失去了大部分酰胺特性，并且在反应性上类似于α-卤代酮。它们在氮气下易受S N 2反应的影响，这是导致其诱变行为的原因。动力学研究已经进行了与亲核试剂Ñ甲基苯胺，显示的是，最喜欢S ñ在碳中心，速率常数为S 2个的反应Ñ通过将β分支到氮中心或烷氧基侧链上的大体积基团，可降低2羧酸盐的置换。然而，羧酸酯离去基团上的支链或大体积基团不影响取代率，其主要由离去的羧酸酯基团的p K A控制。这些结果与氨与N-乙酰氧基-N-甲氧基乙酰胺的模型反应的计算性质相符，但与空间效应对其致突变性的作用相反。

  DOI：

  10.1071/ch09166

文献信息

• ELECTROCHROMIC COMPOUNDS WITH IMPROVED COLOR STABILITY IN THEIR RADICAL STATES
  申请人：Gentex Corporation

  公开号：US20160229803A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to an electrochromic device and uses thereof, wherein the electrochromic device includes an electrochromic compound with reduced intermolecular interactions resulting in uncontrolled color changes represented by Formula (I):

  该发明涉及一种电致色变装置及其使用，其中所述电致色变装置包括一种电致色变化合物，其减少了分子间相互作用，导致由式(I)表示的不受控制的颜色变化。
• Single-Molecule Magnets:  Site-Specific Ligand Abstraction from [Mn₁₂O₁₂(O₂CR)₁₆(H₂O)₄] and the Preparation and Properties of [Mn₁₂O₁₂(NO₃)₄(O₂CCH₂Bu<i>^t</i>)₁₂(H₂O)₄]
  作者：Pau Artus、Colette Boskovic、Jae Yoo、William E. Streib、Louis-Claude Brunel、David N. Hendrickson、George Christou

  DOI：10.1021/ic010252g

  日期：2001.8.1

  complex 6 shows resonances assigned to transitions between zero-field split M(s) states of the S = 10 ground state. Fitting of the data gave S = 10, g = 1.99, D = -0.46 cm(-1), and B(4)(0) = -2.0 x 10(-5), where B(4)(0) is the quartic zero-field coefficient. The combined results demonstrate that replacement of four carboxylate groups with NO(3)(-) groups leads to insignificant perturbation of the magnetic

  站点选择性的羧酸盐提取已通过在MeCN中用HNO（3）处理从[Mn（12）O（12）（O（2）CR）（16）（H（2）O）（4）]复合物实现。R = Ph或CH（2）Bu（t）（）配合物与4当量的HNO（3）的反应得到[Mn（12）O（12）（NO（3））（4）（O（2 ）CR）（12）（H（2）O）（4）]（R = CH（2）Bu（t）（6）或Ph（7））的分析纯度。配合物6.MeNO（2）在单斜空间群C2 / c中以-168摄氏度的以下细胞参数结晶：a = 21.280（5），b = 34.430（8），c = 33.023（8）A，beta = 104.61（1）度，V = 23413 A，Z =8。这四个NO（3）（-）基团是无序的，它们以桥联模式结合在先前由桥联羧酸酯基占据的轴向位置。CD（2）Cl（2）和CDCl（3）中的（1）H NMR光谱显示在这些溶剂中溶解后固相结构得以保
• Reversal of Regioselectivity in Asymmetric C−H Bond Annulation with Bromoalkynes under Cobalt Catalysis**
  作者：Abir Das、Rajib Mandal、Harihara Subramanian Ravi Sankar、Subramani Kumaran、J. Richard Premkumar、Dipanti Borah、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/anie.202315005

  日期：2024.2.5

  Herein, we demonstrate the cobalt-catalyzed asymmetric desymmetrization of phosphinamides with haloalkynes with excellent enantioinduction and inverse regioselectivity. In a single step, the approach provides access to several P-chiral molecules. Based on control experiments and preliminary study, a plausible mechanism is provided.

  在此，我们证明了钴催化的膦酰胺与卤代炔的不对称去对称化具有优异的对映诱导和逆区域选择性。该方法只需一步即可获得多种 P-手性分子。基于对照实验和初步研究，提供了一种合理的机制。
• Electrochromic compounds with improved color stability in their radical states
  申请人：Gentex Corporation

  公开号：US10040763B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to an electrochromic device and uses thereof, wherein the electrochromic device includes an electrochromic compound with reduced intermolecular interactions resulting in uncontrolled color changes represented by Formula (I):

  本发明涉及一种电致变色装置及其用途，其中电致变色装置包括一种电致变色化合物，其分子间相互作用减弱，导致颜色变化失控，由式（I）表示：
• INTERMEDIATES FOR AND SYNTHESIS OF 3-METHYLENE CEPHAMS
  申请人：Cooper Consulting Inc.

  公开号：EP1183262A1

  公开（公告）日：2002-03-06