methyl 3-amino-(2S)-(4-methoxyphenyl)propionate | 909487-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-(2S)-(4-methoxyphenyl)propionate
• 英文别名: methyl (2S)-3-amino-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 909487-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RPBGRXLHYKHDMZ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-(4-methoxypheny)acetate 、 1,2,2,5,5-pentamethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane 在 Rh₂[(S)-N-(p-C₁₂H₂₅C₆H₄SO₂-)prolinate]4 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-amino-(2R)-(4-methoxyphenyl)propionate 、 methyl 3-amino-(2S)-(4-methoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-amino esters and its application to the synthesis of the enantiomers of the antidepressant Venlafaxine

  摘要：

  在脯氨酸铑（II）的催化下，芳基重氮乙酸甲酯与双硅烷基保护甲胺之间的分子间 CâH 插入容易形成δ-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/b605047f

文献信息

• Enantioselective synthesis of β-amino esters and its application to the synthesis of the enantiomers of the antidepressant Venlafaxine
  作者：Huw M. L. Davies、Aiwu Ni

  DOI：10.1039/b605047f

  日期：——

  β-Amino esters are readily formed from the rhodium(II) prolinate-catalyzed intermolecular C–H insertion between methyl aryldiazoacetates and a bis-silyl protected methylamine.

  在脯氨酸铑（II）的催化下，芳基重氮乙酸甲酯与双硅烷基保护甲胺之间的分子间 CâH 插入容易形成δ-氨基酯。