1,2,2,5,5-pentamethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane | 91166-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,2,5,5-pentamethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane
• 英文别名: 1-Aza-2,5-disilacyclopentane, 1,2,2,5,5-pentamethyl-；1,2,2,5,5-pentamethyl-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 91166-56-2
• 化学式: C₇H₁₉NSi₂
• 分子量: 173.406
• InChiKey: FANRZBLWPQTCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-(4-methoxypheny)acetate 、 1,2,2,5,5-pentamethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane 在 Rh₂[(R)-N-(p-C₁₂H₂₅C₆H₄SO₂-)prolinate]4 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-amino-(2R)-(4-methoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-amino esters and its application to the synthesis of the enantiomers of the antidepressant Venlafaxine

  摘要：

  在脯氨酸铑（II）的催化下，芳基重氮乙酸甲酯与双硅烷基保护甲胺之间的分子间 CâH 插入容易形成δ-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/b605047f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到1,2,2,5,5-pentamethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-amino esters and its application to the synthesis of the enantiomers of the antidepressant Venlafaxine

  摘要：

  在脯氨酸铑（II）的催化下，芳基重氮乙酸甲酯与双硅烷基保护甲胺之间的分子间 CâH 插入容易形成δ-氨基酯。

  DOI：

  10.1039/b605047f

文献信息

• Protection of substituted anilines with 1,1,4,4-tetramethyl-1,4-bis(n,n-dimetrylamino)disilethylene
  作者：Thowas L. Guggenheim

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80126-x

  日期：1984.1
• GUGGENHEIM, TH. L., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 12, 1253-1254
  作者：GUGGENHEIM, TH. L.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of β-amino esters and its application to the synthesis of the enantiomers of the antidepressant Venlafaxine
  作者：Huw M. L. Davies、Aiwu Ni

  DOI：10.1039/b605047f

  日期：——

  β-Amino esters are readily formed from the rhodium(II) prolinate-catalyzed intermolecular C–H insertion between methyl aryldiazoacetates and a bis-silyl protected methylamine.

  在脯氨酸铑（II）的催化下，芳基重氮乙酸甲酯与双硅烷基保护甲胺之间的分子间 CâH 插入容易形成δ-氨基酯。