cyclohex-3-ene-1-sulfonamide | 854913-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohex-3-ene-1-sulfonamide
• 英文别名: cyclohex-3-enesulfonamide；Cyclohex-3-ensulfonamid
• CAS: 854913-14-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD22628383
• 分子量: 161.225
• InChiKey: RFLIVPBDPCREEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-3-ene-1-sulfonamide 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用基于碘的超高价磺酰亚胺基碘酮对烯烃进行无金属的分子内氮叠氮化

  摘要：

  在不存在常规金属催化剂（例如Rh（II）和Cu（II））的情况下，烯基磺酰亚氨基碘酮的分子内叠氮反应会热发生。在刚性分子系统中，转化接近定量。非金属过程的范围与烯基磺酰亚胺基碘的构象柔韧性有关。提出了一种机制，涉及RSO 2 N = IPh基团与双键进行正式的2 + 2环加成，然后还原消除PhI，得到磺酰基氮丙啶。突出了该过程的绿色化学方面。

  DOI：

  10.1021/ol9026655
• 作为产物：
  描述：

  cyclohex-3-enesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclohex-3-ene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于碘的超高价磺酰亚胺基碘酮对烯烃进行无金属的分子内氮叠氮化

  摘要：

  在不存在常规金属催化剂（例如Rh（II）和Cu（II））的情况下，烯基磺酰亚氨基碘酮的分子内叠氮反应会热发生。在刚性分子系统中，转化接近定量。非金属过程的范围与烯基磺酰亚胺基碘的构象柔韧性有关。提出了一种机制，涉及RSO 2 N = IPh基团与双键进行正式的2 + 2环加成，然后还原消除PhI，得到磺酰基氮丙啶。突出了该过程的绿色化学方面。

  DOI：

  10.1021/ol9026655

文献信息

• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• Triazole furan compounds as agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10736883B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式（I）和式（II）化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式（I）和式（II）化合物具有如下结构：(I)；(II)。还要求得到中间体(V)。
• Diels-Alder Reactions of α,β-Unsaturated Sulfonyl Compounds
  作者：H. R. Snyder、Hugh V. Anderson、Donald P. Hallada

  DOI：10.1021/ja01151a077

  日期：1951.7
• TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3541792B1

  公开（公告）日：2020-12-23