1,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 19136-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazoline-2,4-dione；1,3-Diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-chinazolin-2,4-dion；1,3-Diphenyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-chinazolin；1.3-Diphenyl-2,4-dioxo-1.2.3.4.5.6.7.8-octahydro-chinazolin；1.3-Diphenyl-2.4-dioxo-1.2.3.4.5.6.7.8-octahydro-chinazolin；1,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
• CAS: 19136-58-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: OETSFZYDAPIOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Schoen, Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 549,562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Uracil Analogues Promoted by Pd-Catalyzed Carbonylation of α-Chloroketones in the Presence of Isocyanates and Amines
  作者：Serena Perrone、Martina Capua、Antonio Salomone、Luigino Troisi

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01270

  日期：2015.8.21

  A short and efficient one-pot synthesis of uracil derivatives with a high structural variability is described. The process is a multicomponent reaction based on a palladium-catalyzed carbonylation of α-chloroketones in the presence of primary amines and isocyanates. In most cases, when the formation of unsymmetrical N,N′-disubstituted uracil derivatives can occur, the methodology demonstrates to be

  描述了一种短而有效的一锅法合成具有高结构变异性的尿嘧啶衍生物。该方法是基于伯胺和异氰酸酯存在下钯催化的α-氯酮羰基化的多组分反应。在大多数情况下，当可以形成不对称的N，N'-二取代的尿嘧啶衍生物时，该方法证明具有很高的区域选择性。讨论了涉及β-二羰基钯中间体和尿素衍生物的机械假设，这些假设是就地产生的。