10-Amino-7-bromo-2-methyl-2,4-dihydro-1,2,3-triazolo-[4,5-b][1,5]benzodiazepine hydrochloride | 83449-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 10-Amino-7-bromo-2-methyl-2,4-dihydro-1,2,3-triazolo-[4,5-b][1,5]benzodiazepine hydrochloride
• CAS: 83449-00-7
• 化学式: C₁₀H₉BrN₆*ClH
• 分子量: 329.587
• InChiKey: YIIVKHIJOOTLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 10-Amino-7-bromo-2-methyl-2,4-dihydro-1,2,3-triazolo-[4,5-b][1,5]benzodiazepine hydrochloride 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到7-Bromo-2-methyl-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2,4-dihydro-1,2,3,4,9-pentaaza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-，咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶基[2，]的合成和药理学评估3-b] [1,5]苯并二氮杂.。具有抗精神病药活性的10-Piperazinyl-4H-1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并二氮杂s。

  摘要：

  [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-，咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶并[2,3-b] [描述了1，5]苯并二氮杂pine。化合物的抗多巴胺能和抗胆碱能活性已通过各自的体外[3H]哌隆和[3H] QNB受体结合试验进行了检查。就其在小鼠中产生体温过低和僵直的能力以及在大鼠中产生的条件回避反应而言，已进一步评估了其抗精神病药的潜力。只有三唑并苯并二氮杂series系列化合物显示出抗精神病药的潜力。咪唑基和吡啶基苯并二氮杂pine系列缺乏活性表明，杂芳烃部分的碱性可能决定活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a025
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Bromo-2-nitroanilino)-2-methyltriazole-4-carbonitrile 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到10-Amino-7-bromo-2-methyl-2,4-dihydro-1,2,3-triazolo-[4,5-b][1,5]benzodiazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-，咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶基[2，]的合成和药理学评估3-b] [1,5]苯并二氮杂.。具有抗精神病药活性的10-Piperazinyl-4H-1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并二氮杂s。

  摘要：

  [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-，咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶并[2,3-b] [描述了1，5]苯并二氮杂pine。化合物的抗多巴胺能和抗胆碱能活性已通过各自的体外[3H]哌隆和[3H] QNB受体结合试验进行了检查。就其在小鼠中产生体温过低和僵直的能力以及在大鼠中产生的条件回避反应而言，已进一步评估了其抗精神病药的潜力。只有三唑并苯并二氮杂series系列化合物显示出抗精神病药的潜力。咪唑基和吡啶基苯并二氮杂pine系列缺乏活性表明，杂芳烃部分的碱性可能决定活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a025

文献信息

• Benzodiazepine compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0054416B1

  公开（公告）日：1984-08-22
• US4431589A
  申请人：——

  公开号：US4431589A

  公开（公告）日：1984-02-14