ethyl 2-chloro-4-oxobutanoate | 31004-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-oxobutanoate
• 英文别名: 2-chloro-3-formylpropionic acid ethyl ester；Oxo-4-chlor-2-butancarbonsaeureaethylester
• CAS: 31004-30-5
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: JGQKXRJYDXGPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-4-oxobutanoate 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  用靛红修饰的噻唑衍生物解决微生物耐药性：抗菌和抗菌膜活性的设计、合成和体外评价

  摘要：

  简介：抗生素耐药性是一个全球性威胁，最近一直在增加，尤其是在抗生素过度使用和滥用的情况下。寻找新的抗生素变得越来越不可或缺。 方法：设计和合成靛红衍生物作为 SB-239629（一种细菌酪氨酸-tRNA 合成酶 (TyrRS) 抑制剂）的替代物。筛选新合成的化合物的抗菌和抗生物膜活性。对接研究用于研究这些化合物与 TyrRS 的潜在结合模式。 结果与讨论：新合成的靛红修饰噻唑衍生物（7b、7d 和 14b）对大肠杆菌显示出有效的抗菌活性，革兰氏阴性菌的代表。此外，7f 显示出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最佳活性。此外，发现 7h 和 11f 对白色念珠菌具有与参考制霉菌素相当的抗真菌活性。发现所有具有抗微生物活性的新靛红衍生物在其最低抑菌浓度 (MIC) 的一半时表现出强烈的生物膜扭曲效应。此外，噻唑衍生物 11a-f 显示出有希望的生物膜形成抑制作用。最后，分子对接研究用于研

  DOI：

  10.2147/dddt.s365909
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-氯呋喃-2(5H)-酮 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 2-chloro-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Ducher,S.; Michet,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4353 - 4355

  摘要：

  DOI：