[2-((E)-5-Chloro-pent-1-enyl)-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene | 681292-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-((E)-5-Chloro-pent-1-enyl)-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene
• 英文别名: [2-(5-chloropent-1-enyl)cyclopropyl]methoxymethylbenzene
• CAS: 681292-94-4
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO
• 分子量: 264.795
• InChiKey: ADBYIZKPQHKFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 [2-((E)-5-Chloro-pent-1-enyl)-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene 在 五羰基铁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 5-Benzyloxymethyl-2-(3-chloro-propyl)-cyclohex-2-enone 、 6-Benzyloxymethyl-2-(3-chloro-propyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dialkyl Cyclohexenones by Fe(CO)₅-Mediated Carbonylation of Alkenyl Cyclopropanes: Functional Group Compatibility

  摘要：

  The preparation of alkenyl cyclopropanes 1 with a variety of common organic functionalities is reported. These substrates were subjected to the Fe(CO)(5)-mediated carbonylation process under a CO atmosphere, leading to the formation of 2,5-disubstituted cyclohexenones 2, important intermediates for target-directed synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0302760
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[2-(phenylmethoxymethyl)cyclopropyl]pent-4-enoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 [2-((E)-5-Chloro-pent-1-enyl)-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dialkyl Cyclohexenones by Fe(CO)₅-Mediated Carbonylation of Alkenyl Cyclopropanes: Functional Group Compatibility

  摘要：

  The preparation of alkenyl cyclopropanes 1 with a variety of common organic functionalities is reported. These substrates were subjected to the Fe(CO)(5)-mediated carbonylation process under a CO atmosphere, leading to the formation of 2,5-disubstituted cyclohexenones 2, important intermediates for target-directed synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo0302760