diethyl 2-[(S)-diphenylphosphanyl(ethoxy)methyl]propanedioate | 1368855-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-[(S)-diphenylphosphanyl(ethoxy)methyl]propanedioate
• CAS: 1368855-71-3
• 化学式: C₂₂H₂₇O₅P
• 分子量: 402.427
• InChiKey: SBXJEERPKFERAH-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 二苯基膦 在 C₂₈H₂₆N₂PPd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 2-[(S)-diphenylphosphanyl(ethoxy)methyl]propanedioate 、
  参考文献：
  名称：

  手性Phosphapalladacycles作为取代的亚甲基丙二酸酯的不对称氢磷酸化的高效催化剂：直接进入功能化的叔手性膦。

  摘要：

  据报道，使用二苯基膦进行手性palladacycle促进的对取代的亚甲基丙二酸酯的对映选择性不对称氢磷酸化，该方法可直接获得手性叔膦。筛选出三种容易获得的C，N和C，P丙二环作为该合成场景的催化剂，可深入了解影响催化剂设计的关键因素，这些关键因素影响Pd（II）催化的涉及此类活化底物的不对称P–H加成反应的活化和立体化学。

  DOI：

  10.1021/om201115n