1-amino-5-<(benzyloxycarbonyl)(benzyloxy)amino>pentane | 94136-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-5-<(benzyloxycarbonyl)(benzyloxy)amino>pentane
• 英文别名: 1-amino-5-[(benzyloxycarbonyl)(benzyloxy)amino]pentane；benzyl N-(5-aminopentyl)-N-phenylmethoxycarbamate
• CAS: 94136-62-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: DQHGWFVJXIZEGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-5-<(benzyloxycarbonyl)(benzyloxy)amino>pentane 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N,N',N'-tris<5-(acetylhydroxyamino)pentyl>-1,3,5-benzenetricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  人工铁载体。1.合成和微生物铁的运输能力。

  摘要：

  已经制备了几种天然微生物铁螯合剂的二-和三异羟肟酸酯类似物。所述合成涉及通过酰胺键与1-氨基-ω-（羟基氨基）烷烃的酰胺键连接核心结构单元，包括吡啶二羧酸，苯三甲酸，次氮基三乙酸和三碳烯丙酸，以提供聚异羟肟酸酯1-5。所需的受保护的（羟基氨基）烷烃8、16和21是通过不同的途径制备的。由N-保护的氨基丙醇6氧化成醛，形成取代的肟，然后用NaBH3CN还原，然后将其脱保护，由N保护的氨基丙醇6制得1-氨基-3-[（苄氧基）氨基]丙烷二对甲苯磺酸酯（8）。中银集团。戊基衍生物16和21是通过用乙酰丙酮异丁酸苄酯或N-碳苯甲氧基-O-苄基羟胺直接烷基化制得的。在大肠杆菌RW193中，大多数类似物在营养上表现为铁铬铁。然而，在大肠杆菌AN193中，缺少铁铬色素受体的突变体保留了使用其他天然铁载体的能力，而对所有类似物的反应却丧失了。

  DOI：

  10.1021/jm00381a010
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 焦磷酸硫胺素 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-amino-5-<(benzyloxycarbonyl)(benzyloxy)amino>pentane
  参考文献：
  名称：

  人工铁载体。1.合成和微生物铁的运输能力。

  摘要：

  已经制备了几种天然微生物铁螯合剂的二-和三异羟肟酸酯类似物。所述合成涉及通过酰胺键与1-氨基-ω-（羟基氨基）烷烃的酰胺键连接核心结构单元，包括吡啶二羧酸，苯三甲酸，次氮基三乙酸和三碳烯丙酸，以提供聚异羟肟酸酯1-5。所需的受保护的（羟基氨基）烷烃8、16和21是通过不同的途径制备的。由N-保护的氨基丙醇6氧化成醛，形成取代的肟，然后用NaBH3CN还原，然后将其脱保护，由N保护的氨基丙醇6制得1-氨基-3-[（苄氧基）氨基]丙烷二对甲苯磺酸酯（8）。中银集团。戊基衍生物16和21是通过用乙酰丙酮异丁酸苄酯或N-碳苯甲氧基-O-苄基羟胺直接烷基化制得的。在大肠杆菌RW193中，大多数类似物在营养上表现为铁铬铁。然而，在大肠杆菌AN193中，缺少铁铬色素受体的突变体保留了使用其他天然铁载体的能力，而对所有类似物的反应却丧失了。

  DOI：

  10.1021/jm00381a010

文献信息

• LEE, BYUNG, HYUN;MILLER, M. J.;PRODY, C. A.;NEILANDS, J. B., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 3, 317-323
  作者：LEE, BYUNG, HYUN、MILLER, M. J.、PRODY, C. A.、NEILANDS, J. B.

  DOI：——

  日期：——