2-amino-N-(4-chloro-phenyl)-acetamide hydrochloride | 54643-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(4-chloro-phenyl)-acetamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N-(4-chlorophenyl)acetamide hydrochloride；2-amino-N-(4-chlorophenyl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 54643-67-3
• 化学式: C₈H₉ClN₂O*ClH
• mdl: MFCD12913153
• 分子量: 221.086
• InChiKey: OTKYMDQCHKZDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-amino-N-(4-chloro-phenyl)-acetamide hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-imidazolidin-4-one acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。

  公开号：

  US20080269280A1
• 作为产物：
  描述：

  [(4-chloro-phenylaminoformyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-N-(4-chloro-phenyl)-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。

  公开号：

  US20080269280A1

文献信息

• US7786157B2
  申请人：——

  公开号：US7786157B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080269280A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。