2-(4-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,5-dichlorophenylamino)benzoic acid trifluoroacetate | 1346597-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,5-dichlorophenylamino)benzoic acid trifluoroacetate
• CAS: 1346597-64-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₂₂Cl₂N₂O₅
• 分子量: 543.324
• InChiKey: REHHMSLVPHDMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  140.34
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸荧光素酯 、 2-(4-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,5-dichlorophenylamino)benzoic acid trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到2-(3,5-dichloro-4-(2-(2-(2-(3-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl)thioureido)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDENTIFICATION OF STABILIZERS OF MULTIMERIC PROTEINS
  [FR] IDENTIFICATION DE STABILISANTS DE PROTÉINES MULTIMÉRIQUES

  摘要：

  本文披露了一些化合物及其组合物，可用于增加TTR四聚体的稳定性，减少其错误折叠和形成聚集物的倾向。本文还提供了使用这些化合物和组合物来增加TTR稳定性并从而减少TTR聚集物形成的方法。本文还披露了用于筛选增加TTR稳定性的候选化合物的方法。本文还披露了一种包括TTR结合化合物通过连接物连接到靶向基团的异双功能化合物，用于破坏靶蛋白的蛋白-蛋白相互作用。

  公开号：

  WO2011140333A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-hydroxy-3,5-dichlorophenylamino)benzoate 在 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-(4-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,5-dichlorophenylamino)benzoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDENTIFICATION OF STABILIZERS OF MULTIMERIC PROTEINS
  [FR] IDENTIFICATION DE STABILISANTS DE PROTÉINES MULTIMÉRIQUES

  摘要：

  本文披露了一些化合物及其组合物，可用于增加TTR四聚体的稳定性，减少其错误折叠和形成聚集物的倾向。本文还提供了使用这些化合物和组合物来增加TTR稳定性并从而减少TTR聚集物形成的方法。本文还披露了用于筛选增加TTR稳定性的候选化合物的方法。本文还披露了一种包括TTR结合化合物通过连接物连接到靶向基团的异双功能化合物，用于破坏靶蛋白的蛋白-蛋白相互作用。

  公开号：

  WO2011140333A1