2,7-dimethyl-4-(phenylthio)octa-1,7-diene | 142077-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,7-dimethyl-4-(phenylthio)octa-1,7-diene
• 英文别名: 2,7-Dimethylocta-1,7-dien-4-ylsulfanylbenzene
• CAS: 142077-87-0
• 化学式: C₁₆H₂₂S
• 分子量: 246.417
• InChiKey: VGOQMJCGXSLMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-4-(phenylthio)octa-1,7-diene 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2,7-dimethyl-1,3,7-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Harvey, Jeremy; Brichard, Marie-Helene; Viehe, Heinz G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2275 - 2280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-pentenyl-1-tosylate 在 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,7-dimethyl-4-(phenylthio)octa-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Harvey, Jeremy; Brichard, Marie-Helene; Viehe, Heinz G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2275 - 2280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Thio-Claisen rearrangement of the allyl vinyl sulfonium ion
  作者：Jeremy N. Harvey、Heinz G. Viehe

  DOI：10.1039/c39950002345

  日期：——

  Generated in situ, the parent allyl vinyl sulfonium ion rapidly undergoes the title rearrangement to give a γ,δ-unsaturated thionium ion; a similar process appears to be involved in the reaction of phenyl vinyl sulfoxide with isobutene.

  原位烯丙基乙烯基sulf离子原位生成，迅速进行标题重排，生成γ，δ-不饱和硫鎓离子；苯基乙烯基亚砜与异丁烯的反应似乎涉及类似的过程。
• “Ene-type” addition of alkenes to phenyl vinylsulfoxide
  作者：Marie-Héléne Brichard、Zdenek Janousek、Robert Merényi、Heinz G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92228-7

  日期：1992.4

  Phenyl vinylsulfoxide reacts under acylating conditions (TFA, TFAA) with isobutene to give double 'ene" alpha,beta-adduct Propene and other alkenes examined afford a beta-"ene" alkylation accompanied by trifluoroacetoxylation at the same carbon atom.