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methyl 2-acetoxy 3-methyl butanoate | 134540-60-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-acetoxy 3-methyl butanoate
英文别名
methyl 2-acetoxy-3-methylbutanoate;Methyl 2-acetyloxy-3-methylbutanoate
methyl 2-acetoxy 3-methyl butanoate化学式
CAS
134540-60-6
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
GGYFILHYPRZGBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1,1-Dimethoxy-3-methylbutan-2-yl) acetate 在 三氯异氰尿酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到methyl 2-acetoxy 3-methyl butanoate
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of α-Acetoxy Acetals with Trichloroisocyanuric Acid
    摘要:
    alpha-Acetoxy acid methyl esters are prepared in excellent yields by treating aliphatic alpha-acetoxy dimethyl acetals with trichloroisocyanuric acid in DMF.
    DOI:
    10.1080/00397919508013870
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文献信息

  • One-Portion Synthesis of 2-Acetoxy Carbonyl Compounds from Aldehydes by Using an Acetylated Masked Acyl Cyanide
    作者:Hisao Nemoto、Tomoyuki Kawamura、Kyoko Kitasaki、Kenji Yatsuzuka、Masaki Kamiya、Yasuko Yoshioka
    DOI:10.1055/s-0028-1088044
    日期:2009.5
    α-Acetoxy esters or amides were synthesized directly and in one portion from aldehydes and alcohols or amines by one-carbon homologation using a masked acyl cyanide reagent bearing an acetyl group. masked acyl cyanide - one-portion synthesis - 2-acetoxy esters - 2-acetoxy amides - umpolung
    使用带有乙酰基的带掩蔽的酰基氰化物试剂,通过一碳同源性,由醛,醇或胺直接和一部分地从醛,醇或胺中直接合成α-乙酰氧基酯或酰胺。 掩蔽的酰基氰化物-一份合成-2-乙酰氧基酯-2-乙酰氧基酰胺-umpolung
  • Conversion of Esters to 2-Acetoxy Esters via 2-Nosyloxy Esters
    作者:Robert V. Hoffman、Deborah Stoll
    DOI:10.1080/00397919108020815
    日期:1991.1
    Reaction of 2-nosyloxy esters, available in high yields from the reaction of trimethylsilyl ketene acetals with p-((nitrobenzene)sulfonyl) peroxide, with sodium acetate in DMF produces 2-acetoxy ester in good yields.
  • HOFFMAN, ROBERT V.;STOLL, DEBORAH, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 223-227
    作者:HOFFMAN, ROBERT V.、STOLL, DEBORAH
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of α-Acetoxy Acetals with Trichloroisocyanuric Acid
    作者:Marta Benincasa、Romano Grandi、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni
    DOI:10.1080/00397919508013870
    日期:1995.11
    alpha-Acetoxy acid methyl esters are prepared in excellent yields by treating aliphatic alpha-acetoxy dimethyl acetals with trichloroisocyanuric acid in DMF.
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