Heptanoic acid (3-amino-5-methoxy-phenyl)-amide | 907181-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Heptanoic acid (3-amino-5-methoxy-phenyl)-amide
• CAS: 907181-03-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: UONRQMYEMPVWNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptanoic acid (3-amino-5-methoxy-phenyl)-amide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[3-(5,7-dioxo-2,3-diphenoxypyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)-5-methoxyphenyl]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  Allosteric Regulation of the Conformational Dynamics of a Cavitand Receptor

  摘要：

  Inspired by allostery in nature, we synthesized cavitand 1 and investigated regulation of its conformational dynamics. Quantitative H-1 NMR studies have revealed that the rate of the conformational isomerization of 1 can be modulated using the external addition of acid. As 1 maintains its vase-like conformation in an acidic environment, ample opportunities for controlling the kinetics of molecular recognition, and thus reactivity, in this and related receptors have arisen.

  DOI：

  10.1021/ol0612760
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-5-硝基苯甲酰胺 在 sodium hypobromide 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Heptanoic acid (3-amino-5-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Allosteric Regulation of the Conformational Dynamics of a Cavitand Receptor

  摘要：

  Inspired by allostery in nature, we synthesized cavitand 1 and investigated regulation of its conformational dynamics. Quantitative H-1 NMR studies have revealed that the rate of the conformational isomerization of 1 can be modulated using the external addition of acid. As 1 maintains its vase-like conformation in an acidic environment, ample opportunities for controlling the kinetics of molecular recognition, and thus reactivity, in this and related receptors have arisen.

  DOI：

  10.1021/ol0612760