2-[4-(2,5-dianilino-4-methylphenyl)phenyl]-5-methyl-1-N,4-N-diphenylbenzene-1,4-diamine | 495383-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2,5-dianilino-4-methylphenyl)phenyl]-5-methyl-1-N,4-N-diphenylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 495383-60-3
• 化学式: C₄₄H₃₈N₄
• 分子量: 622.813
• InChiKey: UQIIJZJFRTWZFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  798.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,5-dianilino-4-methylphenyl)phenyl]-5-methyl-1-N,4-N-diphenylbenzene-1,4-diamine 在 calcium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-Methyl-4-(4-{4-methyl-3-[(Z)-phenylimino]-6-[(E)-phenylimino]-cyclohexa-1,4-dienyl}-phenyl)-6-[(Z)-phenylimino]-3-[(E)-phenylimino]-cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔型加成合成氧化还原活性低聚（硫代-1,4-亚苯基）衍生物的新途径

  摘要：

  N,N'-二苯基-1,4-苯醌二亚胺 (PBI) 是聚苯胺的最小氧化还原活性单元，通过迈克尔-还原为 N,N'-二苯基-1,4-苯二胺 (PDA) 衍生物一些亲核试剂的类型添加。将苯硫酚加入 PBI 的过程非常迅速。PBI 封端的单体（P-2PBI、B-2PBI 和 TB-2PBI）与硫代双苯硫醇 (TB) 的加聚反应产生了具有 PDA 单元作为氧化还原作用的新型热稳定低聚（硫代-1,4-亚苯基）（OTP） - 活动站点（OTP-P-PDA、OTP-B-PDA 和 OTP-PDA）。该聚合在室温下进行，无需催化剂。OTP-P-PDA 是获得的一种低聚物，被发现具有中等分子量 (Mw 8400) 并具有良好的热稳定性 (Td10% 400 °C)。NMR 测量也证实了基于迈克尔型加成的聚合。获得的低聚物表现为良好的电响应材料。氧化还原过程由 Nernst 图的斜率决定，该图涉及每个 PDA 的两个电子和两个质子

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1827
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基对苯醌 在 四(三苯基膦)钯 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-[4-(2,5-dianilino-4-methylphenyl)phenyl]-5-methyl-1-N,4-N-diphenylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔型加成合成氧化还原活性低聚（硫代-1,4-亚苯基）衍生物的新途径

  摘要：

  N,N'-二苯基-1,4-苯醌二亚胺 (PBI) 是聚苯胺的最小氧化还原活性单元，通过迈克尔-还原为 N,N'-二苯基-1,4-苯二胺 (PDA) 衍生物一些亲核试剂的类型添加。将苯硫酚加入 PBI 的过程非常迅速。PBI 封端的单体（P-2PBI、B-2PBI 和 TB-2PBI）与硫代双苯硫醇 (TB) 的加聚反应产生了具有 PDA 单元作为氧化还原作用的新型热稳定低聚（硫代-1,4-亚苯基）（OTP） - 活动站点（OTP-P-PDA、OTP-B-PDA 和 OTP-PDA）。该聚合在室温下进行，无需催化剂。OTP-P-PDA 是获得的一种低聚物，被发现具有中等分子量 (Mw 8400) 并具有良好的热稳定性 (Td10% 400 °C)。NMR 测量也证实了基于迈克尔型加成的聚合。获得的低聚物表现为良好的电响应材料。氧化还原过程由 Nernst 图的斜率决定，该图涉及每个 PDA 的两个电子和两个质子

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1827