| 200268-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 200268-11-7
• 化学式: C₃₁H₃₈FN₅O₈S₂
• 分子量: 691.802
• InChiKey: WCQNIARFTHNLDL-WNJJXGMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  922.3±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  177.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-((S)-1-Diethylaminomethyl-2-phenyl-ethylamino)-pyridine-3-sulfonic acid {(S)-1-(4-amino-benzyl)-2-[4-(2-fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of orally available thrombin inhibitors : Studies towards the optimisation of CGH1668

  摘要：

  The chemical optimisation of CGH1668 1 is described employing an in vivo model of absorption to determine the influence on bioavailability of single Feint modifications to five key molecular templates. The discovery of an orally bioavailable and selective thrombin inhibitor, 24, highlights the utility of this approach. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00640-4
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-pyridine-3-sulfonic acid [(S)-2-[4-(2-fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-1-(4-nitro-benzyl)-2-oxo-ethyl]-amide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of orally available thrombin inhibitors : Studies towards the optimisation of CGH1668

  摘要：

  The chemical optimisation of CGH1668 1 is described employing an in vivo model of absorption to determine the influence on bioavailability of single Feint modifications to five key molecular templates. The discovery of an orally bioavailable and selective thrombin inhibitor, 24, highlights the utility of this approach. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00640-4