methyl 4-neopentylbenzoate | 59168-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-neopentylbenzoate
• 英文别名: Methyl 4-(2,2-dimethylpropyl)benzoate
• CAS: 59168-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: RRAQIZIRFGQNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 dineopentylzinc 在 dichloro(1,3-bis(2,6-bis(3-pentyl)phenyl)imidazolin-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以99%的产率得到methyl 4-neopentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  更具可持续性的催化之路：溴化锂在避免催化剂死亡及其对交叉耦合的影响中的关键作用

  摘要：

  研究了溴化锂在Pd-NHC络合物寿命中的作用。建议使用溴离子与Pd配位，从而防止通常以所需的交叉偶联催化循环完成的还原消除（RE）中间体的β氢化物消除（BHE）（形成NHC-H +）。诸如苯胺之类的配位基团能够与Pd很好地结合，从而防止这种途径的发生，从而减少了对添加盐的需求。由BHE形成的金属氢化物非常不稳定，氢化物与NHC配体的RE很快发生，从而产生相应的氢化物-NHC（即NHC-H +）。过氘代二丁基锌的使用显​​示出显着的氘同位素效应，几乎完全关闭了催化剂的死亡。现在没有氢化物的双新戊基锌的使用消除了催化剂的全部死亡，从而导致了非常长寿命的催化循环，并证实了BHE的不利作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202000288

文献信息

• Aryl-substituted bridged or fused diamines as modulators of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Bacani Genesis M.

  公开号：US20090111794A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Aryl-substituted bridged or fused diamine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions for leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H or LTA4H) modulation and for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by LTA 4 H activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, pruritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, and cardiovascular disease, including atherosclerosis and prevention of myocardial infarction.

  芳基取代的桥接或融合二胺化合物，含有它们的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物进行白三烯A4水解酶（LTA4H）调节和治疗由LTA4H活性介导的疾病状态、疾病和疾病，如过敏、哮喘、自身免疫疾病、瘙痒、炎症性肠病、溃疡性结肠炎和心血管疾病，包括动脉粥样硬化和预防心肌梗死的方法。
• Enabling Metallophotoredox Catalysis in Parallel Solution-Phase Synthesis Using Disintegrating Reagent Tablets
  作者：Niginia Borlinghaus、Barbara Schönfeld、Stephanie Heitz、Johanna Klee、Stella Vukelić、Wilfried M. Braje、Anais Jolit

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01867

  日期：2021.12.3

  user-friendly chemical delivery system for two different metallophotoredox-catalyzed reactions. This delivery method simplifies the preparation of compound libraries using photoredox chemistry in a parallel setting. The reagent tablets were successfully applied to late-stage functionalization of drug-like intermediates. These tablets can be prepared with various reagents and catalysts in different sizes

  含有光催化剂、镍催化剂、无机碱和惰性赋形剂混合物的压片被用作快速、安全和用户友好的化学递送系统，用于两种不同的金属光氧化还原催化反应。这种交付方法简化了在并行设置中使用光氧化还原化学制备化合物库。该试剂片成功应用于类药中间体的后期功能化。这些片剂可以用不同尺寸的各种试剂和催化剂制备，并通过泡罩包装储存在工作台上。
• Silyl Radical Activation of Alkyl Halides in Metallaphotoredox Catalysis: A Unique Pathway for Cross-Electrophile Coupling
  作者：Patricia Zhang、Chi “Chip” Le、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.6b04818

  日期：2016.7.6

  merger of photoredox and transition metal catalysis. In this report, we demonstrate the use of commercially available tris(trimethylsilyl)silane with metallaphotoredox catalysis to efficiently couple alkyl bromides with aryl or heteroaryl bromides in excellent yields. We hypothesize that a photocatalytically generated silyl radical species can perform halogen-atom abstraction to activate alkyl halides

  已经通过光氧化还原和过渡金属催化的合并开发了一种交叉亲电偶联策略。在本报告中，我们展示了使用市售的三（三甲基甲硅烷基）硅烷和金属光氧化还原催化，以优异的产率将烷基溴与芳基或杂芳基溴有效偶联。我们假设光催化产生的甲硅烷基自由基物种可以进行卤原子提取以激活卤代烷作为亲核交叉偶联伙伴。该协议允许使用温和而稳健的条件通过独特的交叉耦合途径构建 Csp(3)-Csp(2) 键。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• NOVEL TRIAZINEDIONE DERIVATIVES AS GABAB RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Riguet Eric

  公开号：US20100004246A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides novel compounds of formula I wherein W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , W 5 , B, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , E and L are as defined herein; invention compounds are gamma amino butyrique acid receptor-subtype B (“GABA B ”) positive allosteric modulators (enhancers), which are useful to provide methods of treating or preventing diseases or disorders, including treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, panic disorder, posttraumatic stress disorders, urge urinary incontinence, gastroesophageal reflux disease, transient lower oesophageal sphincter relaxations, functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome.

  本发明提供了式I的新化合物，其中W1、W2、W3、W4、W5、B、X1、X2、X3、X4、X5、E和L的定义如本文所述；发明的化合物是γ-氨基丁酸受体亚型B（“GABAB”）正向变构调节剂（增强剂），可用于提供治疗或预防疾病或疾病的方法，包括焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌肌紧张、脊髓损伤、多发性硬化、肌萎缩性侧索硬化、脑瘫、神经痛和与可卡因和尼古丁相关的渴望、惊恐障碍、创伤后应激障碍、急迫性尿失禁、胃食管反流病、暂时性下食管括约肌松弛、功能性胃肠疾病和肠易激综合征的治疗。