4-氯-2-巯基苯甲酸 | 20324-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-巯基苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-2-mercaptobenzoic acid
• 英文别名: 2-mercapto-4-chlorobenzoic acid；4-Chloro-2-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 20324-49-6
• 化学式: C₇H₅ClO₂S
• mdl: MFCD09261025
• 分子量: 188.635
• InChiKey: UYVLVRVQXGNHFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  334.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-巯基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5,5'-Dichlor-2,2'-bis-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzisothiazolin-3-ones

  摘要：

  携带在2-位的氨基烷基基团并在4-和/或5-位可选择地被取代的6-取代-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是抗血栓剂。这些化合物可以通过适当取代的双-[2-(氨基烷基氨基甲酰)苯基]二硫化物的环化或其他公开方法制备，其中2-(2-二乙基氨基乙基)-4,5-二甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一种代表性实施形式。

  公开号：

  US04156729A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到4-氯-2-巯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ziresovir作为有效，选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。

  摘要：

  Ziresovir（RO-0529，AK0529）首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白抑制剂，目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效，选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程，并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能，并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N，D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合，证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00654

文献信息

• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1897880A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  The present invention provides compounds represented by formula (I): wherein R1 independently represents a halogen atom, hydroxy, nitro, an optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl, an optionally substituted alkoxy, an acyl, or an optionally substituted amino; R2 represents hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; R3 represents an electron-withdrawing group; n represents an integer of 0 to 2; and m represents an integer of 1 to 6 (hereinafter sometimes briefly referred to as Compound (I)); or salts thereof. These compounds are capable of binding to macrophage migration inhibitory factor (MIF) and useful as agents for preventing/treating diseases induced by oxidative stress.

  本发明提供了以下公式（I）所代表的化合物： 其中R1独立地代表卤素原子、羟基、硝基、可选择卤代烷基、烯基或炔基、可选择取代的烷氧基、酰基或可选择取代的氨基；R2代表氢原子或可选择取代的碳氢基团；R3代表电子吸引基团；n代表0到2的整数；m代表1到6的整数（以下有时简称为化合物（I））；或其盐。这些化合物能够结合到巨噬细胞迁移抑制因子（MIF），并可用作预防/治疗由氧化应激引起的疾病的药剂。
• Synthesis of Some 4-Oxothiochromenes and Related Compounds
  作者：Andris J. Liepa、Oanh Nguyen、Simon Saubern

  DOI：10.1071/ch05205

  日期：——

  Thiosalicylic acids react with 2-substituted N,N-dialkyl acetamides to give 3-substituted-N,N-dialkyl-2-amino-4-oxothiochromenes 13. N-Alkyl 2-piperidone and analogous caprolactams give derivatives of 1,2,3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a–16d and 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-one 16e, 16f. 2-Mercaptonicotinic acid gave a 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1

  硫代水杨酸与 2-取代的 N,N-二烷基乙酰胺反应生成 3-取代的-N,N-二烷基-2-氨基-4-氧代噻吩 13。N-烷基 2-哌啶酮和类似的己内酰胺生成 1,2 的衍生物， 3,4-tetrahydrothiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one 16a-16d 和 7,8,9,10-tetrahydro-6H-5-thia-6-aza-cyclohepta-[b]naphthalen-11-一个 16e、16f。2-Mercaptonicotinic acid 得到 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-diazaanthracen-10-one 16g 和 1,2,3,4-tetrahydro-9-thia-1,8-二氮杂蒽-10-硫酮 16h。
• 1,2-Benzisothiazoles. Part IV. Preparation of the 3-methyl derivative from o-mercaptoacetophenone oxime: a re-examination
  作者：K. Clarke、C. G. Hughes、R. M. Scrowston

  DOI：10.1039/p19730000356

  日期：——

  substituted benzothiazole in each case. Italian workers had reported previously that the cyclisation of o-mercaptoacetophenone oxime and related compounds gave entirely the 3-methyl-1,2-benzisothiazole derivative. It seems probable that their starting material, which they believed to be o-mercaptoacetophenone oxime, was 2-imino-5-methyl-3,1,4-benzoxathiazepine (14). This compound is decomposed to 3-methyl-1

  用多磷酸处理邻巯基苯乙酮肟，可得到2-甲基苯并噻唑和3-甲基-1,2-苯并噻唑的混合物，其中2-甲基苯并噻唑是由肟在环化之前进行贝克曼重排而得到的。前一种产品始终占主导地位，但比例取决于环化温度。在每种情况下，对4'-氯-，5'-氯-和5'-硝基-2'-巯基苯乙酮肟进行类似的处理，主要得到取代的苯并噻唑。意大利工人以前曾报道过，邻巯基苯乙酮肟和相关化合物的环化反应完全产生了3-甲基-1，2-苯并噻唑衍生物。似乎有可能，他们的原料，他们认为是Ø-巯基苯乙酮肟是2-亚氨基-5-甲基-3,1,4-苯并恶噻嗪（14）。通过在多磷酸中或在合适的惰性溶剂中加热，将该化合物分解为3-甲基-1,2-苯并噻唑和氰酸。