1,4-dimethoxy-9-(1,1-dimethyl-3-butenyl)-triptycene | 121794-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-9-(1,1-dimethyl-3-butenyl)-triptycene
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-1-(2-methylpent-4-en-2-yl)pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 121794-50-1；121843-98-9
• 化学式: C₂₈H₂₈O₂
• 分子量: 396.529
• InChiKey: RTDUDXRCFIAHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-9-(1,1-dimethyl-3-butenyl)-triptycene 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 (1,4-dimethoxy-9-triptycyl)-4-methyl-1,2-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  钛 (IV)-氯化物催化的旋转异构 3-(1,4-二甲氧基-9-三苯甲基)-3-甲基丁酰氯的反应。两种旋转异构酮的分离及环化与内酯形成之间的竞争

  摘要：

  标题化合物的 ap 异构体提供酮作为唯一产物，而 sc 异构体提供酮和内酯，由酰基阳离子对 1-甲氧基-氧的攻击产生。来自 p 异构体的酮不同于从 sc 酰氯获得的酮。在 100 °C 时，ap-酮异构化到 sc 的屏障为 30 kcal mol-1。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1815
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,6-二甲氧基苯甲酸 、 9-(2-甲基戊-4-烯-2-基)蒽 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 1,4-dimethoxy-9-(1,1-dimethyl-3-butenyl)-triptycene
  参考文献：
  名称：

  钛 (IV)-氯化物催化的旋转异构 3-(1,4-二甲氧基-9-三苯甲基)-3-甲基丁酰氯的反应。两种旋转异构酮的分离及环化与内酯形成之间的竞争

  摘要：

  标题化合物的 ap 异构体提供酮作为唯一产物，而 sc 异构体提供酮和内酯，由酰基阳离子对 1-甲氧基-氧的攻击产生。来自 p 异构体的酮不同于从 sc 酰氯获得的酮。在 100 °C 时，ap-酮异构化到 sc 的屏障为 30 kcal mol-1。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1815

文献信息

• TANAKA, TOSHIMASA;YONEMOTO, KATSUMI;NAKAI, YASUFUMI;YAMAMOTO, GAKU;OKI, M+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 9, C. 3239-3248
  作者：TANAKA, TOSHIMASA、YONEMOTO, KATSUMI、NAKAI, YASUFUMI、YAMAMOTO, GAKU、OKI, M+

  DOI：——

  日期：——