3-(1-methyl-4-{1-methyl-4-[1-methyl-4-(formylamino)pyrrole-2-carboxamido]pyrrole-2-carboxamido}pyrrole-2-carboxamido)propionic acid | 107580-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-methyl-4-{1-methyl-4-[1-methyl-4-(formylamino)pyrrole-2-carboxamido]pyrrole-2-carboxamido}pyrrole-2-carboxamido)propionic acid
• 英文别名: N-{[4-({[4-({[4-(formylamino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}-beta-alanine；3-[[4-[[4-[(4-formamido-1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 107580-44-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₇O₆
• 分子量: 483.484
• InChiKey: BUYZNGAWZKMCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-4-{1-methyl-4-[1-methyl-4-(formylamino)pyrrole-2-carboxamido]pyrrole-2-carboxamido}pyrrole-2-carboxamido)propionic acid 在 氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2'-O-{3-[3-(1-methyl-4-{1-methyl-4-[1-methyl-4-(formylamino)pyrrole-2-carboxamido]pyrrole-2-carboxamido}pyrrole-2-carboxamido)propionamido]-propyl}-adenosine
  参考文献：
  名称：

  10.1081/ncn-120022953

  摘要：

  DOI：

  10.1081/ncn-120022953
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-{[(4-{[(4-amino-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]-beta-alanine hydrochloride 、 甲酸乙酯 在 formamide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-4-{1-methyl-4-[1-methyl-4-(formylamino)pyrrole-2-carboxamido]pyrrole-2-carboxamido}pyrrole-2-carboxamido)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing distamycin derivatives

  摘要：

  公式（I）中的α-卤代丙烯酰基二氨基链霉素衍生物，其中R1是溴或氯原子；R2是按规范所述的二氨基链霉素或类似二氨基链霉素框架；或其药学上可接受的盐；是细胞毒剂，特别是对于在GSH/GST系统过度表达且对传统抗肿瘤治疗反应不佳甚至耐药的肿瘤的治疗非常有效。

  公开号：

  US20040082759A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING DISTAMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE DISTAMYCINE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN SPA

  公开号：WO2002002523A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A process for preparing distamycin derivatives possessing antitumor activity, by starting from distamycin A itself, is described. The process involves the preparation of the novel intermediates of formula (III).

  本发明涉及从distamycin A出发制备具有抗肿瘤活性的distamycin衍生物的方法。该方法涉及制备公式（III）的新型中间体。
• PROCESS FOR PREPARING DISTAMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1324983A1

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6951951B2
  申请人：——

  公开号：US6951951B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• Process for preparing distamycin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040082759A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds which are &agr;-halogenoacryloyl distamycin derivatives of formula (I) wherein R 1 is a bromine or chlorine atom; R 2 is a distamycin or distamycin-like framework as set forth in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; are cytotoxic agents particularly effective in the treatment of tumors over expressing GSH/GSTs system and which are poorly responsive or even resistant to conventional antitumor therapies.

  公式（I）中的α-卤代丙烯酰基二氨基链霉素衍生物，其中R1是溴或氯原子；R2是按规范所述的二氨基链霉素或类似二氨基链霉素框架；或其药学上可接受的盐；是细胞毒剂，特别是对于在GSH/GST系统过度表达且对传统抗肿瘤治疗反应不佳甚至耐药的肿瘤的治疗非常有效。
• 10.1081/ncn-120022953
  作者：Kawashima, Etsuko、Itoh, Daisuke、Kamaike, Kazuo、Terui, Yusuke、Oshima, Tairo

  DOI：10.1081/ncn-120022953

  日期：——