2,4-bis(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 86232-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,4-bis(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 86232-94-2
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂
• 分子量: 367.277
• InChiKey: VMNNNULALZVQTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  513.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 以5%的产率得到2-苯基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole rearrangement of dihydrobenzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513270

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution Approach for the Asymmetric Synthesis of Tetrahydrobenzodiazepines Using Transfer Hydrogenation by Chiral Phosphoric Acid
  作者：Kosaku Horiguchi、Eri Yamamoto、Kodai Saito、Masahiro Yamanaka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1002/chem.201601611

  日期：2016.6.6

  Asymmetric synthesis of tetrahydrobenzodiazepines was achieved by transfer hydrogenation of dihydrobenzodiazepines with benzothiazoline having a hydrogen‐bonding donor substituent by means of a newly synthesized chiral phosphoric acid. This method was applicable to various racemic dihydrobenzodiazepines to give the corresponding products in good yields with excellent diastereoselectivities and enantioselectivities

  四氢苯并二氮杂卓的不对称合成是通过新合成的手性磷酸与具有氢键供体取代基的苯并噻唑啉转移氢化而实现的。该方法适用于各种外消旋二氢苯并二氮杂卓，利用动态动力学拆分，以良好的非对映选择性和对映选择性，以良好的收率得到相应的产物。此外，理论研究充分阐明了在3,3'-位的大取代基对催化剂和苯并噻唑啉上的氢键供体取代基的影响。
• ORLOV, V. D.;KOLOS, N. N.;ZOLOTAREV, B. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 390-396
  作者：ORLOV, V. D.、KOLOS, N. N.、ZOLOTAREV, B. M.

  DOI：——

  日期：——