Co(N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methylsalicylidene)-2,3-diamino-2,3-dimethylbutane) | 150117-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: Co(N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methylsalicylidene)-2,3-diamino-2,3-dimethylbutane)
• CAS: 150117-58-1
• 化学式: C₃₀H₄₂CoN₂O₂
• 分子量: 521.669
• InChiKey: FGXSBEUXPFFFSE-UIEZAYFCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methylsalicylidene)-2,3-diamino-2,3-dimethylbutane) 在 pyridine 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Co(N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methylsalicylidene)-2,3-diamino-2,3-dimethylbutane)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  Böttcher, Arnd; Elias, Horst; Jäger, Ernst-Gottfried, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 19, p. 4131 - 4138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H(N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methylsalicylidene)2,3-diamino-2,3-dimethylbutane) 、 cobalt(II) acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 Co(N,N'-bis(3-tert-butyl-5-methylsalicylidene)-2,3-diamino-2,3-dimethylbutane)
  参考文献：
  名称：

  烯烃的共催化氢氟化：光催化方法开发和电分析机理研究

  摘要：

  烯烃的氢氟化代表了脂肪族氟化物合成的一种有吸引力的策略。这种方法提供了一种直接方法，可以从容易获得的烯烃中选择性地形成 C(sp 3 )–F 键。尽管如此，由于氟化物的低酸性和高毒性以及氟化物的差亲核性，使用亲核氟源进行氢氟化提出了重大挑战。在这项研究中，我们提出了一种新的 Co(salen) 催化简单烯烃的氢氟化反应，利用 Et 3 N·3HF 作为氢和氟的唯一来源。该过程通过光氧化还原介导的极性-自由基-极性交叉机制进行。我们还通过有效地将各种具有不同取代度的简单和活化烯烃转化为氢氟化产品，证明了该方法的多功能性。此外，我们成功地将这种方法应用于18 F-氢氟化反应，从而能够将18 F 引入潜在的放射性药物中。我们使用旋转盘电极伏安法和 DFT 计算进行的机理研究揭示了碳阳离子和 Co IV烷基物种作为氟化步骤中可行的中间体的参与，并且每个途径的贡献取决于起始烯烃的结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10989

文献信息

• Cobalt( <scp>II</scp> ) Complexes with Substituted Salen‐Type Ligands and Their Dioxygen Affinity in <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylformamide at Various Temperatures
  作者：Andreas Huber、Lutz Müller、Horst Elias、Robert Klement、Marian Valko

  DOI：10.1002/ejic.200400888

  日期：2005.4

  1-(2-hydroxyphenyl)-3,3,6-trimethyl-2,5-diaza-1,5-nonadien-8-one (6); 1-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-3,3,6-trimethyl-2,5-diaza-1,5-nonadien-8-one (7)] were prepared and characterized by their UV/Vis absorption spectra, magnetic moments, and oxidation potentials. Except for complex 4 (irreversible oxidation with t½ ≈ 3 h), complexes 1–3 and 5–7 are remarkably resistant against irreversible auto-oxidation

  几种不对称取代的salen型钴（II）席夫碱配合物CoL [H2L = 1,6-双（2-羟基苯基）-3,3-二甲基-2,5-二氮杂-1,5-己二烯（1）; 1,6-双(2-羟基苯基)-3,3-二甲基-2,5-二氮杂-1,5-庚二烯(2)；1-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-6-(2-羟基苯基)-3,3-二甲基-2,5-二氮杂-1,5-庚二烯(3)；1-(2-羟基苯基)-6-甲基-2,5-二氮杂-1,5-壬二烯-8-一(4)；1-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-6-甲基-2,5-二氮杂-1,5-壬二烯-8-one (5)；1-(2-羟基苯基)-3,3,6-三甲基-2,5-二氮杂-1,5-壬二烯-8-一(6)；1-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-3,3,6-三甲基-2,5-二氮杂-1,5-壬二烯-8-酮(7)]的制备和表征如下它们的紫外/可见吸收光谱、磁矩和氧化电位。除了配合物