2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxybutanenitrile | 238757-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxybutanenitrile
• CAS: 238757-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂Si
• 分子量: 305.492
• InChiKey: RDYPMISYHSZCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxybutanenitrile 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 15-冠醚-5 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (3S,5S,6R)-3-[4-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(3S,5S,6R)-2-oxo-5,6-diphenyl-4-phenylmethoxycarbonylmorpholin-3-yl]butyl]-phenylmethoxycarbonylamino]butyl]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of reduced collagen crosslinks

  摘要：

  A new synthetic route to reduced collagen crosslinks (LNL and HLNL) is described in this report. It enables an enantioselective synthesis of LNL. HLNL was obtained as a mixture of two diastereoisomers. This method also provides the possibility to introduce radio-labels during the synthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00252-8
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxybutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of reduced collagen crosslinks

  摘要：

  A new synthetic route to reduced collagen crosslinks (LNL and HLNL) is described in this report. It enables an enantioselective synthesis of LNL. HLNL was obtained as a mixture of two diastereoisomers. This method also provides the possibility to introduce radio-labels during the synthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00252-8