1,3-bis(benzyloxy)-5-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyl)-8-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)-6-hydroxynaphthalene | 71741-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(benzyloxy)-5-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyl)-8-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)-6-hydroxynaphthalene
• 英文别名: [3-hydroxy-4-(4-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoyl)-6,8-bis(phenylmethoxy)naphthalen-1-yl] 4-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 71741-20-3
• 化学式: C₅₆H₄₈O₁₀
• 分子量: 880.991
• InChiKey: SLOAVHBGIPTCMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.95
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(benzyloxy)-5-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyl)-8-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)-6-hydroxynaphthalene 、 四甲基氢氧化铵 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATO T.; NAKANO J.; KATAGIRI N., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 8, 1013-1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxylbenzoyl chloride 在 高氯酸 、 silver benzoate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 1,3-bis(benzyloxy)-5-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyl)-8-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)-6-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bikaverin

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810002710