2,3-bis(4-fluorophenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole | 1447064-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-bis(4-fluorophenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1447064-76-7
• 化学式: C₂₄H₁₅F₂N₃
• 分子量: 383.4
• InChiKey: HNKNGUUNSMDWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 、 N-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine 在 2,2'-联吡啶 、 Rh(cyclo-octa-1,5-diene)2 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以32 %的产率得到2,3-bis(4-fluorophenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  镍催化 CF/NH 炔烃环化苯胺：通过 CF 键活化合成吲哚衍生物

  摘要：

  在催化量的 Ni(0) 配合物存在下，N-嘧啶基苯胺衍生物与内部炔烃的反应导致 CF/NH 的炔烃环化，并形成吲哚衍生物。CF 键活化是该反应的关键步骤，由嘧啶导向基团促进。反应完成需要使用碱，例如 NaH。

  DOI：

  10.1246/cl.220074

文献信息

• Nickel-catalyzed alkyne annulation by anilines: versatile indole synthesis by C–H/N–H functionalization
  作者：Weifeng Song、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c3cc43915a

  日期：——

  Versatile nickel catalysts enabled the step-economical synthesis of decorated indoles through alkyne annulations with anilines bearing removable directing groups. The C–H/N–H activation strategy efficiently occurred in the absence of any metal oxidants and with excellent selectivities.

  多功能镍催化剂实现了通过带有可移除导向基团的苯胺与炔烃环化反应的经济型合成修饰吲哚。C–H/N–H活化策略在没有金属氧化剂的情况下高效进行，并具有极佳的选择性。