((2S,3S)-3-Methyl-oxiranyl)-phosphonic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: ((2S,3S)-3-Methyl-oxiranyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: (2S,3S)-2-dimethoxyphosphoryl-3-methyloxirane
• 化学式: C₅H₁₁O₄P
• 分子量: 166.114
• InChiKey: KEYXULRGGXPFJJ-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl trans-1-propenylphosphonate 在 三氟过氧乙酸 作用下， 生成 ((2S,3S)-3-Methyl-oxiranyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sobolev, V. G.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient, One-Pot Synthesis of Fosfomycin Dialkyl Esters from (R)-2-Tosyloxypropanal
  作者：Tadashi Hanaya、Yuichi Nakamura、Hiroshi Yamamoto

  DOI：10.3987/com-07-s(w)45

  日期：——

  (R)-2-Tosyloxypropanal (4) was prepared from D-mannitol in a 7-step sequence (51% overall yield). Addition of dialkyl phosphonates to 4 in the presence of titanium isopropoxide and the subsequent treatment with DBU stereoselectively afforded, in one-pot, fosfomycin dimethyl (5a) and dibenzyl (5b) esters both in 58% isolated yield.
• Sobolev, V. G.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 198
  作者：Sobolev, V. G.、Ionin, B. I.

  DOI：——

  日期：——