(2S,2'S,3aR,4R,5R,6R)-2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl]-6-[6'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'-hydroxyhexyl]-4,5-dimethoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazol | 261947-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,2'S,3aR,4R,5R,6R)-2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl]-6-[6'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'-hydroxyhexyl]-4,5-dimethoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazol
• CAS: 261947-96-0
• 化学式: C₃₀H₆₃NO₆Si₂
• 分子量: 590.004
• InChiKey: DYTOFVQNKNRJDH-BQXGFVACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S,3aR,4R,5R,6R)-2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl]-6-[6'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'-hydroxyhexyl]-4,5-dimethoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazol 在 palladium on activated charcoal 四丙基高钌酸铵 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 {{(2R,3R,4R,5R)-2,5-Bis-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-hexyl]-3,4-dimethoxy-pyrrolidin-1-yl}-[(Z)-tert-butoxycarbonylimino]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  五环胍的实用和立体选择性合成：对Ptilomycalin A和相关化合物的合成研究。

  摘要：

  对称的五环胍化合物3a - c是基于通过顺序的1,3-偶极环加成反应形成的2,5-二取代的吡咯烷以及通过鸟苷酸化和随后的N，O-缩醛化形成五环胍而合成的。本发明将提供合成潜在的途径，向富勒菌素A（1）和13,14,15-异crambescidin 800（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01005-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.33h， 生成 (2S,2'S,3aR,4R,5R,6R)-2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl]-6-[6'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'-hydroxyhexyl]-4,5-dimethoxy-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazol
  参考文献：
  名称：

  五环胍的实用和立体选择性合成：对Ptilomycalin A和相关化合物的合成研究。

  摘要：

  对称的五环胍化合物3a - c是基于通过顺序的1,3-偶极环加成反应形成的2,5-二取代的吡咯烷以及通过鸟苷酸化和随后的N，O-缩醛化形成五环胍而合成的。本发明将提供合成潜在的途径，向富勒菌素A（1）和13,14,15-异crambescidin 800（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01005-4