Morpholinodithiocarbaminsaeure-carboxymethylester | 14366-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Morpholinodithiocarbaminsaeure-carboxymethylester
• 英文别名: (morpholin-4-yl-thiocarbamoylsulfanyl)-acetic acid；2-(Morpholin-4-ylcarbamothioylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 14366-35-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: NNXNFMPWVSWJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Morpholinodithiocarbaminsaeure-carboxymethylester 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-[(2E)-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-ylidene]-3-(morpholin-4-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Primary Antitumor Screening of 5-Ylidene Derivatives of 3-(Morpholin-4-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

  摘要：

  A preparative procedure has been developed for the synthesis of 3-(morpholin-4-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one (3-morpholinorhodanine). Its reaction with aldehydes afforded a number of previously unknown 5-ylidene derivatives which were screened for antitumor activity. The synthesized compounds showed a moderate activity against most malignant tumor cells. The renal cancer cell lines UO31 and TK10 were found to be most sensitive to all the tested compounds.

  DOI：

  10.1134/s1070428020030148
• 作为产物：
  描述：

  sodium morpholin-4-ylcarbamodithioate 、 氯乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Morpholinodithiocarbaminsaeure-carboxymethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Primary Antitumor Screening of 5-Ylidene Derivatives of 3-(Morpholin-4-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

  摘要：

  A preparative procedure has been developed for the synthesis of 3-(morpholin-4-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one (3-morpholinorhodanine). Its reaction with aldehydes afforded a number of previously unknown 5-ylidene derivatives which were screened for antitumor activity. The synthesized compounds showed a moderate activity against most malignant tumor cells. The renal cancer cell lines UO31 and TK10 were found to be most sensitive to all the tested compounds.

  DOI：

  10.1134/s1070428020030148

文献信息

• Synthese und Reaktionen von 3-Aminorhodaninen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Mohamed A. Jalili

  DOI：10.1002/ardp.19873200410

  日期：——

  Ester 3, die auch durch Veresterung von 1 erhalten werden. Mit Benzaldehyd entstehen aus 2 die 5‐Benzylidenderivate 4, mit Natriumnitrit/Salzsäure die 5‐Hydroxyiminoverbindungen 5. Die Aminolyse von 2 und 4 wird untersucht.

  3 ‐ Aminorhodanines 2 通过环化 1 制备。醇化物从 2 裂解得到酯 3，其也可通过酯化 1 获得。用苯甲醛由 2 形成 5-亚苄基衍生物 4，用亚硝酸钠/盐酸形成 5-羟基亚氨基化合物 5。研究了 2 和 4 的氨解。
• HANEFELD W.; JALILI MOHAMED A., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 329-337
  作者：HANEFELD W.、 JALILI MOHAMED A.

  DOI：——

  日期：——