(2S,3S,4R)-3-Carboxymethyl-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 75466-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3-Carboxymethyl-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• CAS: 75466-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₈
• 分子量: 317.296
• InChiKey: WPKLUJHTBLNKFV-ZKWXMUAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  141.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3-Carboxymethyl-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 生成 (2S,3S,4R)-3-Carboxymethyl-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  海藻酸衍生的新型神经兴奋氨基酸的合成

  摘要：

  描述了新颖的差向异构氨基酸的合成以及通过氧化衍生自海藻酸的甲基酮的合成。在生物学测试中，两种化合物均显示出强大的神经兴奋活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92605-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-kainic acid 在 alkaline hypobromite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R)-3-Carboxymethyl-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  海藻酸衍生的新型神经兴奋氨基酸的合成

  摘要：

  描述了新颖的差向异构氨基酸的合成以及通过氧化衍生自海藻酸的甲基酮的合成。在生物学测试中，两种化合物均显示出强大的神经兴奋活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92605-4