(3aR,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-1-enyl]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 134828-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-1-enyl]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 134828-89-0
• 化学式: C₂₉H₅₆O₇Si₂
• 分子量: 572.93
• InChiKey: ANUUPEANWMSFEI-LIFHBAAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-1-enyl]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 18-冠醚-6 、 B-氯-1,2-苯二酚硼烷 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin F2α photoaffinity probes: 18-phenoxy-19,20-bisnorprostanoids bearing perfluorinated aryl azides

  摘要：

  The synthesis of a potential prostaglandin F2-alpha photoaffinity probe involved the preparation of an 18-phenoxy-19,20-bisnorprostanoid in which the phenoxy group possessed an iodine substituent and a perfluorinated aryl azide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74270-5
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-1-enyl]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin F2α photoaffinity probes: 18-phenoxy-19,20-bisnorprostanoids bearing perfluorinated aryl azides

  摘要：

  The synthesis of a potential prostaglandin F2-alpha photoaffinity probe involved the preparation of an 18-phenoxy-19,20-bisnorprostanoid in which the phenoxy group possessed an iodine substituent and a perfluorinated aryl azide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74270-5