t-butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoate | 929634-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoate
• CAS: 929634-12-8
• 化学式: C₂₆H₃₄O₃
• 分子量: 394.554
• InChiKey: VEZDUZXXTVYHQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  快速，可逆的烯烃自由基阳离子环化反应的动力学研究

  摘要：

  在几种溶剂中研究了由1,1-二甲基-7,7-二苯基-2-甲磺酰氧基-6-庚烯基甲磺酸酯杂化形成的自由基阳离子。计算结果表明，最初形成的无环自由基阳离子是一种共振杂合体，在1,1-二苯基-7-甲基-1,6-辛二烯的两个双键中均带有部分正电荷（10）。硫酚捕集用作动力学测定的竞争反应。无环自由基阳离子与环状二歧自由基阳离子迅速平衡，并且硫酚捕集得到无环产物10和环状产物，主要是反式-1-（二苯基甲基）-2-（1-甲基乙烯基）环戊烷（11）。在环境温度下环化的速率常数为k＝（0.5－2）×10 10 s -1，开环用的是k＝（1.5－9）×10 10 s -1。在几种溶剂中进行的激光闪光光解研究表明，相对缓慢的过程（k =（2.5-260）×10 5 s -1），涉及限制自由基阳离子的限速捕集反应。在氟代醇的混合物中，R f CH 2三氟甲基苯中的OH（可变温度研究）显示出较小的活​​化能，在某

  DOI：

  10.1021/jo061868w
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基异丁酸酯 、 6,6-diphenyl-5-hexenal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以67%的产率得到t-butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  快速，可逆的烯烃自由基阳离子环化反应的动力学研究

  摘要：

  在几种溶剂中研究了由1,1-二甲基-7,7-二苯基-2-甲磺酰氧基-6-庚烯基甲磺酸酯杂化形成的自由基阳离子。计算结果表明，最初形成的无环自由基阳离子是一种共振杂合体，在1,1-二苯基-7-甲基-1,6-辛二烯的两个双键中均带有部分正电荷（10）。硫酚捕集用作动力学测定的竞争反应。无环自由基阳离子与环状二歧自由基阳离子迅速平衡，并且硫酚捕集得到无环产物10和环状产物，主要是反式-1-（二苯基甲基）-2-（1-甲基乙烯基）环戊烷（11）。在环境温度下环化的速率常数为k＝（0.5－2）×10 10 s -1，开环用的是k＝（1.5－9）×10 10 s -1。在几种溶剂中进行的激光闪光光解研究表明，相对缓慢的过程（k =（2.5-260）×10 5 s -1），涉及限制自由基阳离子的限速捕集反应。在氟代醇的混合物中，R f CH 2三氟甲基苯中的OH（可变温度研究）显示出较小的活​​化能，在某

  DOI：

  10.1021/jo061868w