3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoic acid | 929634-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoic acid
• CAS: 929634-14-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅S
• 分子量: 416.538
• InChiKey: QZLDLCQCUOVPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoic acid 、 双硫氧吡啶 在 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(1H)-2-thioxo-1-pyridyl 3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenate
  参考文献：
  名称：

  快速，可逆的烯烃自由基阳离子环化反应的动力学研究

  摘要：

  在几种溶剂中研究了由1,1-二甲基-7,7-二苯基-2-甲磺酰氧基-6-庚烯基甲磺酸酯杂化形成的自由基阳离子。计算结果表明，最初形成的无环自由基阳离子是一种共振杂合体，在1,1-二苯基-7-甲基-1,6-辛二烯的两个双键中均带有部分正电荷（10）。硫酚捕集用作动力学测定的竞争反应。无环自由基阳离子与环状二歧自由基阳离子迅速平衡，并且硫酚捕集得到无环产物10和环状产物，主要是反式-1-（二苯基甲基）-2-（1-甲基乙烯基）环戊烷（11）。在环境温度下环化的速率常数为k＝（0.5－2）×10 10 s -1，开环用的是k＝（1.5－9）×10 10 s -1。在几种溶剂中进行的激光闪光光解研究表明，相对缓慢的过程（k =（2.5-260）×10 5 s -1），涉及限制自由基阳离子的限速捕集反应。在氟代醇的混合物中，R f CH 2三氟甲基苯中的OH（可变温度研究）显示出较小的活​​化能，在某

  DOI：

  10.1021/jo061868w
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  快速，可逆的烯烃自由基阳离子环化反应的动力学研究

  摘要：

  在几种溶剂中研究了由1,1-二甲基-7,7-二苯基-2-甲磺酰氧基-6-庚烯基甲磺酸酯杂化形成的自由基阳离子。计算结果表明，最初形成的无环自由基阳离子是一种共振杂合体，在1,1-二苯基-7-甲基-1,6-辛二烯的两个双键中均带有部分正电荷（10）。硫酚捕集用作动力学测定的竞争反应。无环自由基阳离子与环状二歧自由基阳离子迅速平衡，并且硫酚捕集得到无环产物10和环状产物，主要是反式-1-（二苯基甲基）-2-（1-甲基乙烯基）环戊烷（11）。在环境温度下环化的速率常数为k＝（0.5－2）×10 10 s -1，开环用的是k＝（1.5－9）×10 10 s -1。在几种溶剂中进行的激光闪光光解研究表明，相对缓慢的过程（k =（2.5-260）×10 5 s -1），涉及限制自由基阳离子的限速捕集反应。在氟代醇的混合物中，R f CH 2三氟甲基苯中的OH（可变温度研究）显示出较小的活​​化能，在某

  DOI：

  10.1021/jo061868w