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N-(tert-butyloxycarbonyl)-6-methoxy-4-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 112895-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(tert-butyloxycarbonyl)-6-methoxy-4-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
N-(tert-butyloxycarbonyl)-6-methoxy-4-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
112895-97-3
化学式
C22H27NO4
mdl
——
分子量
369.461
InChiKey
KYWAZHMNQISVTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    484.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.130±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Diastereomeric complex formation between a novel optically active host and naproxen in aqueous solution
    作者:Ramalinga Dharanipragada、François Diederich
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95436-4
    日期:1987.1
    The synthesis of the novel optically active macrocyclic host (+)-1 incorporating an unnatural isoquinoline alkaloid as chiral building block is described. The formation of diastereomeric complexes between host (+)-1 and (R) and (S)-naproxen in aqueous solution is observed by 1H NMR spectroscopy.
    描述了结合了非天然异喹啉生物碱作为手性结构单元的新型光学活性大环主体(+)- 1的合成。通过1 H NMR光谱观察到溶液中主体(+1)-1和(R)与(S)-萘普生之间的非对映体复合物的形成。
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