I+/--(4-Nitrophenyl)-1-naphthaleneacetonitrile | 104869-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: I+/--(4-Nitrophenyl)-1-naphthaleneacetonitrile
• 英文别名: 2-naphthalen-1-yl-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 104869-90-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: UBVOWFDBGVAXEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 、 对硝基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 以71%的产率得到I+/--(4-Nitrophenyl)-1-naphthaleneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯甲醛中甲酰基的新型亲核取代物与一些碳负离子

  摘要：

  对硝基苯甲醛在强碱存在下在低温下与一些活性亚甲基化合物反应，通过两步过程得到对取代硝基苯，包括初始形成羟醛加合物和随后用过量碳负离子置换甲醇部分.

  DOI：

  10.1246/cl.1986.173

文献信息

• NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF p-DINITROBENZENE WITH SOME CARBANIONS. FORMATION OF p-SUBSTITUTED NITROBENZENES
  作者：Genji Iwasaki、Seitaro Saeki、Masatomo Hamana

  DOI：10.1246/cl.1986.31

  日期：1986.1.5

  Treatment of p-dinitrobenzene with active methylene compounds of rather weak acidity in the presence of t-BuOK in liq NH3 at −70 °C leads to nucleophilic substitution of a nitro group, giving p-substituted nitrobenzenes in generally good yields.

  在 t-BuOK 的 NH3 溶液中，在 -70 °C 下，用酸性相当弱的活性亚甲基化合物处理对二硝基苯会导致硝基亲核取代，从而以通常良好的产率得到对位取代的硝基苯。
• IWASAKI, GENJI;SAEKI, SEITARO;HAMANA, MASATOMO, CHEM. LETT., 1986, N 1, 31-34
  作者：IWASAKI, GENJI、SAEKI, SEITARO、HAMANA, MASATOMO

  DOI：——

  日期：——
• IWASAKI, GENJI;SAEKI, SEITARO;HAMANA, MASATOMO, CHEM. LETT., 1986, N 2, 173-176
  作者：IWASAKI, GENJI、SAEKI, SEITARO、HAMANA, MASATOMO

  DOI：——

  日期：——