17α,20:20,21-bismethylenedioxypregn-5-ene-3β,11β-diol diacetate | 36252-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α,20:20,21-bismethylenedioxypregn-5-ene-3β,11β-diol diacetate
• CAS: 36252-85-4
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈
• 分子量: 490.594
• InChiKey: GSQOKLZLLRDDBC-IGZMAXHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α,20:20,21-bismethylenedioxypregn-5-ene-3β,11β-diol diacetate 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 高氯酸 、 水 、 碘 、 铬酸 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 、 锌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 74.58h， 生成 11β-hydroxy-19-acetoxy-17α,20:20,21-bismethylenedioxypregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19-hydroxysteroids. III. An investigation of approaches to the synthesis of 19-hydroxycortisol from cortisol and cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630530
• 作为产物：
  描述：

  11β-hydroxy-17α,20:20,21-bis(methylenedioxy)pregn-4-en-3-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 反应 19.25h， 生成 17α,20:20,21-bismethylenedioxypregn-5-ene-3β,11β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19-hydroxysteroids. III. An investigation of approaches to the synthesis of 19-hydroxycortisol from cortisol and cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630530