N-(2,2-dimethylhex-5-en-1-yl)methanesulfonamide | 1404479-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethylhex-5-en-1-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-dimethylhex-5-enyl)methanesulfonamide
• CAS: 1404479-62-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 205.321
• InChiKey: MUNFECJBVXCJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethylhex-5-en-1-yl)methanesulfonamide 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,5-dimethyl-1-(methylsulfonyl)-2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃的分子内氨基硼化

  摘要：

  报道了一种直接且无催化剂的方法，用于未官能化烯烃的分子内氨基硼化。在存在唯一的硼源BCl 3（1当量）的情况下，无需使用任何催化剂即可轻松进行4-戊烯-1-胺，5-己烯-1-胺和2-烯丙胺的磺酰胺衍生物的分子内氨基硼化。水解后获得的硼酸可通过在无水条件下用频哪醇处理以直接方式转化为相应的频哪醇硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201505489
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基己-5-烯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2,2-dimethylhex-5-en-1-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的烯丙基CH键胺化。由ω-不饱和N-磺酰基胺合成环胺。

  摘要：

  第一次，根据“内球”型机理，使用铑（III）用仅由一个吸电子基团活化的胺进行了分子内烯丙基胺化反应。C（sp（3））-H键的激活是化学选择性的，并允许访问各种取代的环胺，如吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1039/c2cc36067e

文献信息

• Intramolecular Aminoboration of Unfunctionalized Olefins
  作者：Chun-Hua Yang、Yu-Shi Zhang、Wen-Wen Fan、Gong-Qing Liu、Yue-Ming Li

  DOI：10.1002/anie.201505489

  日期：2015.10.19

  A direct and catalyst‐free method for the intramolecular aminoboration of unfunctionalized olefins is reported. In the presence of BCl3 (1 equiv) as the sole boron source, intramolecular aminoboration of sulfonamide derivatives of 4‐penten‐1‐amines, 5‐hexen‐1‐amines, and 2‐allylanilines proceeded readily without the use of any catalyst. The boronic acids obtained after hydrolysis could be converted

  报道了一种直接且无催化剂的方法，用于未官能化烯烃的分子内氨基硼化。在存在唯一的硼源BCl 3（1当量）的情况下，无需使用任何催化剂即可轻松进行4-戊烯-1-胺，5-己烯-1-胺和2-烯丙胺的磺酰胺衍生物的分子内氨基硼化。水解后获得的硼酸可通过在无水条件下用频哪醇处理以直接方式转化为相应的频哪醇硼酸酯。
• Rhodium(iii)-catalyzed allylic C–H bond amination. Synthesis of cyclic amines from ω-unsaturated N-sulfonylamines
  作者：Thomas Cochet、Véronique Bellosta、Didier Roche、Jean-Yves Ortholand、Alfred Greiner、Janine Cossy

  DOI：10.1039/c2cc36067e

  日期：——

  For the first time, intramolecular allylic amination was conducted using rhodium(III) according to an "inner-sphere" type mechanism with amines activated by only one electron-withdrawing group. The activation of C(sp(3))-H bonds was chemoselective and allows the access to a variety of substituted cyclic amines such as pyrrolidines and piperidines.

  第一次，根据“内球”型机理，使用铑（III）用仅由一个吸电子基团活化的胺进行了分子内烯丙基胺化反应。C（sp（3））-H键的激活是化学选择性的，并允许访问各种取代的环胺，如吡咯烷和哌啶。