[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-ynyl] benzoate | 135304-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-ynyl] benzoate
• CAS: 135304-66-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃Si
• 分子量: 318.488
• InChiKey: VRAZASCKEPCNTM-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-ynyl] benzoate 在 咪唑 、 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S)-5-iodopent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The first enantiocontrolled synthesis of (3S,8S)-(-)-4,6-decadiyne-1,3,8-triol isolated from a toxic mushroom gymnopilus spectabilis

  摘要：

  The first synthesis of (3S,8S)-(-)-4,6-decadiyne-1,3,8-triol, isolated from a toxic mushroom Gymnopilus spectabilis, has been achieved by employing the chiral 3-hydroxyalkyne formation reaction as the key step.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85089-n
• 作为产物：
  描述：

  [(3S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-yn-3-yl] benzoate 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-ynyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  The first enantiocontrolled synthesis of (3S,8S)-(-)-4,6-decadiyne-1,3,8-triol isolated from a toxic mushroom gymnopilus spectabilis

  摘要：

  The first synthesis of (3S,8S)-(-)-4,6-decadiyne-1,3,8-triol, isolated from a toxic mushroom Gymnopilus spectabilis, has been achieved by employing the chiral 3-hydroxyalkyne formation reaction as the key step.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85089-n