3-Cyclobutyl-8-(2-nitroethyl)-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole | 1239879-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-Cyclobutyl-8-(2-nitroethyl)-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole
• CAS: 1239879-56-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 314.387
• InChiKey: UVMOOZIZMSNGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclobutyl-8-(2-nitroethyl)-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole 在 氢气 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepin-8-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。

  公开号：

  US20100204214A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-cyclobutyl-8-(2-nitrovinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Cyclobutyl-8-(2-nitroethyl)-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。

  公开号：

  US20100204214A1

文献信息

• US8063032B2
  申请人：——

  公开号：US8063032B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8404670B2
  申请人：——

  公开号：US8404670B2

  公开（公告）日：2013-03-26