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1,3,7-triphenyl-3H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine | 1255761-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,7-triphenyl-3H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine
英文别名
4,10,12-Triphenyl-1,5,7,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2,4,6,8,11-pentaene
1,3,7-triphenyl-3H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine化学式
CAS
1255761-94-4
化学式
C25H17N5
mdl
——
分子量
387.443
InChiKey
UJUGDZLKPDORTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-4,7-二氮杂吲哚N-苯基苯羰基亚肼酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以35%的产率得到1,3,7-triphenyl-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极环加成反应中反应性的研究导致新的三唑并吡咯并吡嗪环系统
    摘要:
    研究了在涉及腈亚胺作为偶极子的 1,3-偶极环加成反应中 2π 双反应位点组分的结构对称性的影响。实验数据表明,对称性的丧失导致以良好产率形成单环加合物。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258532
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