methyl 4-(N-methyl-N-(4-nitro-benzoyl)amino)benzoate | 1255217-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(N-methyl-N-(4-nitro-benzoyl)amino)benzoate
• CAS: 1255217-84-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: YWIILNXVDRQFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(N-methyl-N-(4-nitro-benzoyl)amino)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 Methyl 4-[methyl-[4-[[4-[methyl-(4-nitrobenzoyl)amino]benzoyl]amino]benzoyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化芳族酰胺低聚物的合成与构象分析

  摘要：

  交替Ñ烷基化的芳族酰胺，例如1 - 3轴承的各种侧链被设计并作为新颖的螺旋状foldamers合成。具有手性侧链的低聚物的CD光谱显示出正的Cotton效应，这表明这些低聚物在溶液中呈螺旋构象。CD强度随着链长的增加而逐渐增加，五聚体3d在氯仿中显示出非常强的CD信号。与聚（p - N-烷基苯甲酰胺）s的情况相反，UV光谱的吸收最大值随着链长的增加而逐渐红移。基于1a晶体结构的低聚物结构优化因为单体单元支持具有大空腔的螺旋结构的形成，并且还暗示了在仲酰胺之间形成分子内氢键。计算结果与观察到的光谱特征一致。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02045
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl 4-(N-methyl-N-(4-nitro-benzoyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化芳族酰胺低聚物的合成与构象分析

  摘要：

  交替Ñ烷基化的芳族酰胺，例如1 - 3轴承的各种侧链被设计并作为新颖的螺旋状foldamers合成。具有手性侧链的低聚物的CD光谱显示出正的Cotton效应，这表明这些低聚物在溶液中呈螺旋构象。CD强度随着链长的增加而逐渐增加，五聚体3d在氯仿中显示出非常强的CD信号。与聚（p - N-烷基苯甲酰胺）s的情况相反，UV光谱的吸收最大值随着链长的增加而逐渐红移。基于1a晶体结构的低聚物结构优化因为单体单元支持具有大空腔的螺旋结构的形成，并且还暗示了在仲酰胺之间形成分子内氢键。计算结果与观察到的光谱特征一致。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02045

文献信息

• Conformational studies of tertiary oligo-m-benzanilides and oligo-p-benzanilides in solution
  作者：Laurent Chabaud、Jonathan Clayden、Madeleine Helliwell、Abigail Page、James Raftery、Lluís Vallverdú

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.037

  日期：2010.8

  A series of oligo-m- and p-benzanilides were made and their conformations in solution were studied by NMR. In most cases, conformational mixtures were observed as soon as three or more monomers were incorporated into the oligomer. Some crystal structures were obtained, which indicated that helical conformations were adopted in the solid state. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.