6-bromo-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one | 943749-57-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: 6-bromo-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one；6-Bromo-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-one；6-bromo-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 943749-57-3
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: CZALQHYWGITYHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one 、 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-vinyltetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40.41%的产率得到6-(2-((3aR,4S,6R,6aS)-6-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)ethyl)-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  用作PRMT5抑制剂的核苷类似物

  摘要：

  本申请涉及生物医药技术领域，具体公开了一种用作PRMT5抑制剂的核苷类似物。本申请所公开的式(I)所示的核苷类似物或其医药学上可接受的盐：所述核苷类似物或其医药学上可接受的盐对PRMT5的活性表现了较高的抑制性，可用于预防和/或治疗PRMT5介导的疾病，由PRMT5介导的疾病包括细胞异常增殖性疾病。

  公开号：

  CN113234079B
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-溴氰苄 在 焦磷酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.25h， 生成 6-bromo-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one 、 8-溴-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE AND ISOQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA DIHYDROISOQUINOLINONE ET DE L'ISOQUINOLINÉDIONE CONSTITUANT DES BLOQUANTS DE CANAL DE CALCIUM

  摘要：

  本文介绍了一系列由公式I所代表的二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、睡眠障碍、双相情感障碍和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用本化合物的有效量的方法。

  公开号：

  WO2010017048A1

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE AND ISOQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA DIHYDROISOQUINOLINONE ET DE L'ISOQUINOLINÉDIONE CONSTITUANT DES BLOQUANTS DE CANAL DE CALCIUM
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017048A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A series of disubstituted dihydroisoquinolinone and isoquinolinedione derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof are presented. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  本文介绍了一系列由公式I所代表的二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、睡眠障碍、双相情感障碍和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物联合使用本化合物的有效量的方法。
• Substituted Dihydroisoquinolinone and Isoquinolinedione Derivatives as Calcium Channel Blockers
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20110136842A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A series of disubstituted dihydroisoquinolinone and isoquinolinedione derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof are presented. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  本文介绍了由式I所代表的一系列二取代二氢异喹啉酮和异喹啉二酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括即时化合物的有效量，单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、双相情感障碍和中风，包括单独或与一种或多种其他治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1963273A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE AND ISOQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2323482A1

  公开（公告）日：2011-05-25