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(R,E)-ethyl 5-formyl-5-methylhept-2-enoate | 1638220-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R,E)-ethyl 5-formyl-5-methylhept-2-enoate
英文别名
——
(R,E)-ethyl 5-formyl-5-methylhept-2-enoate化学式
CAS
1638220-69-5
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
VAPBQAMMKGDXPW-XUIVZRPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,E)-ethyl 5-formyl-5-methylhept-2-enoate 在 chromium dichloride 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 4-((R,1E,5E)-3-ethyl-7-hydroxy-3,7-dimethylocta-1,5-dien-1-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of ∆3-2-Hydroxybakuchiol Analogues and Their Growth Inhibitory Activity against Rat UMR106 Cells
    摘要:
    一系列Δ3-2-羟基白藜芦醇类似物已被合成并通过MTT方法测试了它们对大鼠UMR106细胞的生长抑制活性。其中一些显示出比天然产物更高的活性,初步的结构-活性关系表明,天然产物中的链尾可以进行细微的修饰以增强活性,而主链上的芳香部分或末端烯烃也可以被修饰,且不会显著损失活性。季碳手性中心的空间构型对活性有重要影响。
    DOI:
    10.3390/molecules19022213
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