4-氯-2-氯甲基吡啶盐酸盐 | 119396-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-氯甲基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-chloro-2-(chloromethyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloromethyl-4-chloropyridine hydrochloride；4-Chloro-2-(chloromethyl)pyridin-1-ium;chloride
• CAS: 119396-04-2
• 化学式: C₆H₅Cl₂N*ClH
• 分子量: 198.479
• InChiKey: YSQIIEIEMVWLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到4-chloro-2-(chloromethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR SEPARATION OF RARE EARTH ELEMENTS AND S-, P-, D- METALS, METHOD OF SEPARATION, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS POUR LA SÉPARATION D'ÉLÉMENTS DE TERRES RARES ET DE MÉTAUX S-, P-, D-, PROCÉDÉ DE SÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及通式（I）化合物，用于稀土元素和/或s、p、d金属的色谱分离，以及稀土元素分离方法。

  公开号：

  WO2019106182A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-氯-2-氯甲基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-(吡啶甲基)四烷基铵盐的碱诱导 Sommelet-Hauser 重排

  摘要：

  研究了各种类型的N- (吡啶基甲基) 四烷基铵盐2的碱诱导 Sommelet-Hauser (S-H) 重排以产生N , N-二烷基-α-吡啶基氨基酸酯4。例如，在 -40 °C 下，在 THF中用 1.2 当量的叔丁醇钾处理N -(2-吡啶基甲基)甘氨酸叔丁酯衍生的四烷基铵盐2a ，得到相应的 S-H 产物，叔丁基 2 -(二甲氨基)-2-(2-甲基吡啶-3-基)乙酸酯( 4a)，产率为 93%。我们的方法是在简单温和的条件下对吡啶进行有效的 C-H 官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132721

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004009552A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula (I): wherein R1, R2 R 3 and R4 are as defined herein.

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20020151566A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制剂是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式I：1其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• Fe(PyTACN)-Catalyzed<i>cis</i>-Dihydroxylation of Olefins with Hydrogen Peroxide
  作者：Irene Prat、David Font、Anna Company、Kathrin Junge、Xavi Ribas、Matthias Beller、Miquel Costas

  DOI：10.1002/adsc.201200938

  日期：2013.3.25

  catalysts for efficient and selective alkene oxidation (epoxidation and cis‐dihydroxylation) employing hydrogen peroxide as oxidant. Complex [Fe(II)(Me,Me,HPyTACN)(CF3SO3)2] (7), was identified as the most efficient and selective cis‐dihydroxylation catalyst among the family. The high activity of 7 allows the oxidation of alkenes to proceed rapidly (30 min) at room temperature and under conditions where the

  通式为[Fe（II）（R，Y，X PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]的铁络合物家族，其中R，Y，X PyTACN = 1‐ [2′‐（4‐Y‐6 -[X-吡啶基）甲基] -4,7-二烷基-1,4,7-三氮杂环壬烷，X和Y分别表示吡啶的4和6位上的基团，R表示在N-处的烷基取代基三氮杂双环壬烷环的4和N-7被证明是使用过氧化氢作为氧化剂进行有效且选择性的烯烃氧化（环氧化和顺式-二羟基化）的催化剂。络合物[Fe（II）（Me，Me，H PyTACN）（CF 3 SO 3）2 ]（7）被认为是该家族中最有效和选择性最强的顺式-二羟基化催化剂。7的高活性使烯烃的氧化在室温下以及在不大量使用烯烃而仅是限制性试剂的条件下迅速进行（30分钟）。在3％（摩尔）的存在下7，2当量。H 2 O 2作为氧化剂，当量为15当量。在乙腈溶液中，水被烯烃顺式-二羟基化，其收率可能对于合成目的是令人感兴趣的。竞
• Asymmetric Epoxidation with H₂O₂by Manipulating the Electronic Properties of Non-heme Iron Catalysts
  作者：Olaf Cussó、Isaac Garcia-Bosch、Xavi Ribas、Julio Lloret-Fillol、Miquel Costas

  DOI：10.1021/ja4078446

  日期：2013.10.2

  catalyzes highly enantioselective epoxidation of olefins with H2O2 is described. Improvement of enantiomeric excesses is attained by the use of catalytic amounts of carboxylic acid additives. Electronic effects imposed by the ligand on the iron center are shown to synergistically cooperate with catalytic amounts of carboxylic acids in promoting efficient O-O cleavage and creating highly chemo- and

  描述了催化烯烃与 H2O2 的高度对映选择性环氧化的非血红素铁配合物。通过使用催化量的羧酸添加剂来改善对映体过量。配体对铁中心施加的电子效应显示出与催化量的羧酸协同作用，促进有效的 OO 裂解并产生高度化学和对映选择性的环氧化物质，从而以具有合成价值的产率和较短的反应时间提供广泛的环氧化物.
• Cuprophilic interactions in highly luminescent dicopper(<scp>i</scp>)–NHC–picolyl complexes – fast phosphorescence or TADF?
  作者：Jörn Nitsch、Frederick Lacemon、Andreas Lorbach、Antonius Eichhorn、Federico Cisnetti、Andreas Steffen

  DOI：10.1039/c5cc09659f

  日期：——

  Cuprophilic interactions can greatly enhance the radiative rate constants via either exceptionally fast phosphorescence or TADF, and thus present a design motif for highly efficient CuI-based emitters.

  嗜铜性相互作用可通过异常快速的磷光或TADF极大地提高辐射速率常数，因此成为高效的基于Cu I的发射体的设计主题。