4-氯-2-氯磺酰基苯甲酸甲酯 | 85392-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-氯磺酰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-chloro-2-chlorosulfonylbenzoate
• CAS: 85392-01-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₄S
• mdl: MFCD07368143
• 分子量: 269.105
• InChiKey: AKVPERSFJZUJKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氯磺酰基苯甲酸甲酯 在 锌 乙酸乙酯 作用下， 以 盐酸 、 ice 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-氯-2-巯基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC BENZOYLPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物I的三环苯甲酰吡唑衍生物的公式为：其中：X是氧、硫、S═O、S（═O）2、CR6R7、NR8或键；Y与其连接的两个碳原子形成饱和、部分饱和或不饱和的5-或6元杂环；R1、R2、R6、R7为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R3为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R4为氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、卤代烷基硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、未取代或取代的氨基磺酰基或未取代或取代的磺酰胺基；R5为氢、烷基或卤素；l为0、1或2；R8为氢、烷基、卤代烷基、烷基羰基、甲酰基、烷氧羰基、卤代烷氧羰基、烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R9为取代的吡唑-4-基羰基或取代的5-氧代吡唑-4-基甲基亚胺基；以及它们的农业有用盐；描述了制备这些三环苯甲酰吡唑衍生物的过程和中间体；包含它们的组合物以及使用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物的用途。

  公开号：

  US20070197393A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氯-2-氯磺酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-2-(N-甲基-N-苯基胺磺酰基)苯甲 酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明的一种4‑氯‑2‑(N‑甲基‑N‑苯基胺磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法技术方案为，以4‑氯‑2‑氨基苯甲酸为原料，经酯化反应后，再经重氮化、Sandmeyer反应制得4‑氯‑2‑磺酸氯苯甲酸甲酯，然后与N‑甲基苯胺缩合得到4‑氯‑2‑(N‑甲基‑N‑苯基胺磺酰基)苯甲酸甲酯。这一合成方法具有简洁、高效、条件温和，中间体不用提纯，操作简单，三步反应总收率高达65%，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN105503668B

文献信息

• [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015138791A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯。
• Discovery of Potent Benzolactam IRAK4 Inhibitors with Robust in Vivo Activity
  作者：Naomi S. Rajapaksa、Alberto Gobbi、Joy Drobnick、Steven Do、Aleksandr Kolesnikov、Jun Liang、Yongsheng Chen、Swathi Sujatha-Bhaskar、Zhiyu Huang、Hans Brightbill、Ross Francis、Christine Yu、Edna F. Choo、Kevin DeMent、Yingqing Ran、Le An、Claire Emson、Jonathan Maher、John Wai、Brent S. McKenzie、Patrick J. Lupardus、Ali A. Zarrin、James R. Kiefer、Marian C. Bryan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00380

  日期：2020.3.12

  IRAK4 kinase activity transduces signaling from multiple IL-1Rs and TLRs to regulate cytokines and chemokines implicated in inflammatory diseases. As such, there is high interest in identifying selective IRAK4 inhibitors for the treatment of these disorders. We previously reported the discovery of potent and selective dihydrobenzofuran inhibitors of IRAK4. Subsequent studies, however, showed inconsistent

  IRAK4激酶活性可转导来自多个IL-1R和TLR的信号，以调节与炎症性疾病有关的细胞因子和趋化因子。因此，对鉴定用于治疗这些疾病的选择性IRAK4抑制剂具有很高的兴趣。我们之前曾报道过发现有力和选择性的IRAK4二氢苯并呋喃抑制剂。然而，随后的研究表明，在与疾病相关的药效学模型中抑制作用不一致。在本文中，我们描述了将人类全血分析应用于一系列苯并内酰胺IRAK4抑制剂的发现。我们确定了有效的分子19，可以实现与人类疾病相关的细胞因子的体内抑制。
• 一种甲基二磺隆的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106243046B

  公开（公告）日：2019-07-05

  本发明公开了一种甲基二磺隆的合成方法，属于农药化学领域，所述合成方法为以4‑氯‑2‑氨基苯甲酸等为原料，经酯化、重氮化、通二氧化硫、氯氧化、氨化成环、氮甲基化、氰化、还原、开环、甲磺酰化和缩合十一个步骤制得甲基二磺隆。采用本发明合成甲基二磺隆，原料廉价易得、操作简单、条件温和、设备要求低、收率高、适合工业化生产，实用性强。
• Towards Tianeptine Analogues: Synthesis of New Ring Systems Containing a Dibenzo[c,f][1,2]thiazepine S,S-Dioxide Core
  作者：Balázs Volk、Gábor Berecz、András Dancsó、Dóra R. Németh、Loránd Kiss、Gyula Simig

  DOI：10.1055/s-0040-1719885

  日期：2022.9

  systems containing either an oxo or a hydroxy functional group are suitable for introducing various side chains, including potential pharmacophores. For this latter transformation, examples are demonstrated by conversion of the hydroxy group into a chloro moiety and subsequent reaction with amines or with primary alcohols bearing a tertiary amino side chain. Two fused-ring derivatives exhibiting the side-chain

  在合成抗抑郁药噻奈普汀的稠环类似物的过程中，三种新的杂环系统的代表，吲哚[1,7- bc ][1,2]苯并噻嗪类（及其4,5-二氢类似物）， 5,6-dihydroquino[1,8- bc ][1,2]benzothiazepines 和 [1,2]benzothiazepino[4,3,2- jk]咔唑，以及它们的中间体，已被制备。含有氧代或羟基官能团的四环和五环系统适用于引入各种侧链，包括潜在的药效团。对于后一种转化，实例通过将羟基转化为氯部分并随后与胺或与带有叔氨基侧链的伯醇反应来证明。还合成了两种表现出噻奈普汀侧链特征的稠环衍生物。本手稿中共描述了 40 种化合物，其中 8 种还具有单晶 X 射线衍射的特征。
• Facile synthesis of 1, 2-benzisothiazole-3-one-1,1 -dioxide methylsulfonyl derivatives
  作者：Liang Xu、Mark L. Trudell

  DOI：10.1002/jhet.5570410322

  日期：2004.5

  An improved and general synthesis of saccharin methylthio and methylsulfone derivatives from chlorosubstituted saccharins is presented. A large-scale procedure for preparation of chloro-substituted saccharins was developed. Treatment of the saccharin chlorides with sodium thiomethoxide and t-BuOK in DMF gave the saccharin methyl sulfides, which upon chromium(VI) oxide catalyzed oxidation with periodic

  提出了从氯取代的糖精的糖精甲硫基和甲基砜衍生物的改进和一般的合成。开发了用于制备氯取代的糖精的大规模方法。在二甲基甲酰胺中用硫代甲醇钠和t -BuOK处理糖精氯化物，得到糖精甲基硫化物，其在氧化铬（VI）催化下用高碘酸氧化得到高收率的相应糖精甲基砜。