| 1366000-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1366000-84-1
• 化学式: C₈H₂₀N*C₆₀H₄₄N₄S₁₆*Cl
• 分子量: 1499.8
• InChiKey: SLILVDCCXXZMMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.39
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,14,22,30-Tetrakis(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-2,2,10,10,18,18,26,26-octamethyl-5,7,13,15,21,23,29,31-octathia-33,34,35,36-tetrazanonacyclo[25.5.1.13,9.111,17.119,25.04,8.012,16.020,24.028,32]hexatriaconta-1(32),3,8,11,16,19,24,27-octaene 、 四乙基氯化铵 在 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由离子控制的超分子三态开关介导的不同下游反应

  摘要：

  使用化学信使控制多个且通常不同的下游事件是生物信号传递的标志。在这里，我们报告了一种合成的超分子结构，该结构引起由不同刺激诱导的化学信使介导的分叉下游事件。该系统由一个超分子氧化还原集合组成，该集合由基于四硫富瓦烯 (TTF) 的大环苯并-TTF-杯 [4] 吡咯和缺电子伙伴 7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (TCNQ) 组成）。不同的四烷基卤化铵盐用于触发中性 (No-ET)、电荷转移 (CT) 和电子转移 (ET) 状态之间的可逆转换。结果是一种有效的三态开关，它提供了三种不同形式的 TCNQ 的化学途径，即释放的中性自由基阴离子 (TCNQ•-)，或绑定 CT 表格。离子诱导的转换化学通过中性和自由基阴离子 TCNQ 形式分别连接到两个不同的后续反应。这些反应分别由仅在“1”（TCNQ 自由基阴离子 ET）状态触发的苯乙烯聚合和仅由中性 TCNQ“0”介导的环加成逆电环化 (CA-RE)

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02867

文献信息

• Ion-Regulated Allosteric Binding of Fullerenes (C₆₀ and C₇₀) by Tetrathiafulvalene-Calix[4]pyrroles
  作者：Christina M. Davis、Jong Min Lim、Karina R. Larsen、Dong Sub Kim、Young Mo Sung、Dani M. Lyons、Vincent M. Lynch、Kent A. Nielsen、Jan O. Jeppesen、Dongho Kim、Jung Su Park、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/ja504077f

  日期：2014.7.23

  The effect of ionic species on the binding of fullerenes (C60 and C70) by tetrathiafulvalene-calix[4]pyrrole (TTF-C4P) receptors and the nature of the resulting supramolecular complexes (TTF-C4P + fullerene + halide anion + tetraalkylammonium cation) was studied in the solid state through single crystal X-ray diffraction methods and in dichloromethane solution by means of continuous variation plots

  离子种类对四硫富瓦烯-杯[4]吡咯 (TTF-C4P) 受体结合富勒烯（C60 和 C70）的影响以及所得超分子复合物的性质（TTF-C4P + 富勒烯 + 卤化物阴离子 + 四烷基铵阳离子）通过单晶 X 射线衍射方法在固态下和在二氯甲烷溶液中通过连续变化图和紫外-可见光谱滴定进行研究。这些分析揭示了阴离子结合的 TTF-C4P 和复合富勒烯之间的化学计量比为 1:1。后面的客人以球窝绑定模式被绑定在 C4P 的碗状杯子内。TTF-C4P 受体和富勒烯客体之间的相互作用受卤阴离子的性质及其反四烷基铵阳离子的影响很大。三卤化物(F(-), Cl(-), 和 Br(-)) 进行了研究。所有三个都通过诱导从 1,3-替代物到 TTF-C4P 的锥形构象异构体的构象变化来增强两个测试富勒烯的结合，从而充当正异向变构效应物。对于特定的卤化物阴离子，四烷基铵盐的选择用于调节 TTF-C4P-富勒烯主体