4-氯-2-环丙基吡啶 | 1163707-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-环丙基吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2-cyclopropylpyridine
• CAS: 1163707-52-5
• 化学式: C₈H₈ClN
• 分子量: 153.611
• InChiKey: CYJHHFWJKUXBRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-环丙基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5⁵-(2-cyclopropylpyridin-4-yl)-5⁴-fluoro-1⁴H-6-oxa-3-aza-2(2,6)-pyridina-1(3,4)-triazola-5(1,2)-benzenacyclodecaphan-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASK1 INHIBITING AGENTS
  [FR] AGENTS INHIBITEURS D'ASK1

  摘要：

  提供了化合物的结构式(I')、(I)、(II')和(II)，或其药学上可接受的盐，以及它们的使用和生产方法。

  公开号：

  WO2018148204A1
• 作为产物：
  描述：

  在 邻四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-氯-2-环丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2010029082A1

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120263712A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• Organic compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US08940771B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善疾病的治疗中的组合物和用途。
• ASK1 inhibiting agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US11168095B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Provided are compounds of Formulas (I′), (I), (II′) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本发明提供了式(I′)、(I)、(II′)和(II)化合物或其药学上可接受的盐，以及它们的使用和生产方法。
• Chemoselective <i>sp</i>²-<i>sp</i>³ Cross-Couplings: Iron-Catalyzed Alkyl Transfer to Dihaloaromatics
  作者：Sushant Malhotra、Pamela S. Seng、Stefan G. Koenig、Alan J. Deese、Kevin A. Ford

  DOI：10.1021/ol401508u

  日期：2013.7.19

  The chemoselective functionalization of a range of dihaloaromatics with methyl, cyclopropyl, and higher alkyl Grignard reagents via iron-catalyzed cross-coupling is described. The site selectivity of C-X (X = halogen) activation is determined by factors such as the position of the halogen on the ring, the solvent, and the nucleophile. A one-pot protocol for the chemoselective synthesis of mixed dialkyl heterocycles is achieved solely employing iron catalysis.