ethyl 6-cyclopropyl-3-methyl-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate | 1354822-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 6-cyclopropyl-3-methyl-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-cyclopropyl-3-methyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1354822-49-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₂
• 分子量: 342.441
• InChiKey: SJPJNZNKMKKGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-cyclopropyl-3-methyl-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-cyclopropyl-3-methyl-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES
  [FR] AZAINDAZOLES

  摘要：

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013039988A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 6-cyclopropyl-3-methyl-1-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES
  [FR] AZAINDAZOLES

  摘要：

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013039988A1

文献信息

• AZAINDAZOLES
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US20130059849A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物，其中各个基团在此处定义，并且它们可用于治疗癌症。
• Azaindazoles
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US09073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的各种基团的氮杂吲唑化合物，这些化合物对治疗癌症有用。
• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8637509B2
  申请人：——

  公开号：US8637509B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9073924B2
  申请人：——

  公开号：US9073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07