(S)-2-((S)-2-(3-((R)-1-(4-bromophenyl)ethyl)ureido)-3-(pyridin-3-yl)propanamido)-3-methylbutanoic acid | 923972-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-(3-((R)-1-(4-bromophenyl)ethyl)ureido)-3-(pyridin-3-yl)propanamido)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]carbamoylamino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 923972-32-1
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₄O₄
• 分子量: 491.385
• InChiKey: BHKVRHAHLCVLGK-CCKFTAQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-(3-((R)-1-(4-bromophenyl)ethyl)ureido)-3-(pyridin-3-yl)propanamido)-3-methylbutanoic acid 在 茴香硫醚 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-((R)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-3-((S)-1-((S)-1-((S)-5-guanidino-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)pentan-2-ylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylamino)-1-oxo-3-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)urea trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  XIa拟肽抑制剂作为新型抗凝剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  人凝血因子XIa（FXIa）是一种通过凝血酶，FXIIa或自发激活因子XI进行位点特异性切割而激活的丝氨酸蛋白酶，是凝血级联反应扩增阶段的关键酶。为了研究FXIa抑制剂作为安全抗凝剂的潜力，设计并合成了一系列有效的，选择性的FXIa拟肽抑制剂。这些抑制剂中的一些表现出低的纳摩尔FXIa抑制活性，FXa选择性> 1000倍，凝血酶选择性> 100倍。这些抑制剂之一的X射线结构36显示了其与FXIa的独特结合相互作用。化合物32在人血浆中以2.4 microM引起的活化部分凝血活酶时间的增加了一倍，并且在静脉血栓形成的大鼠模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm060978s
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺 、 Fmoc-3-(3-吡啶基)-L-丙氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-2-((S)-2-(3-((R)-1-(4-bromophenyl)ethyl)ureido)-3-(pyridin-3-yl)propanamido)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  XIa拟肽抑制剂作为新型抗凝剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  人凝血因子XIa（FXIa）是一种通过凝血酶，FXIIa或自发激活因子XI进行位点特异性切割而激活的丝氨酸蛋白酶，是凝血级联反应扩增阶段的关键酶。为了研究FXIa抑制剂作为安全抗凝剂的潜力，设计并合成了一系列有效的，选择性的FXIa拟肽抑制剂。这些抑制剂中的一些表现出低的纳摩尔FXIa抑制活性，FXa选择性> 1000倍，凝血酶选择性> 100倍。这些抑制剂之一的X射线结构36显示了其与FXIa的独特结合相互作用。化合物32在人血浆中以2.4 microM引起的活化部分凝血活酶时间的增加了一倍，并且在静脉血栓形成的大鼠模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm060978s