(S)-3-{[(S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-6-(3-o-tolyl-ureido)-hexanoyl]-methyl-amino}-N-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester | 141408-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-{[(S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-6-(3-o-tolyl-ureido)-hexanoyl]-methyl-amino}-N-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester
• CAS: 141408-89-1
• 化学式: C₅₁H₆₂N₈O₉
• 分子量: 931.101
• InChiKey: XAYLBNNFMXQGHZ-MXGQMUSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  243.15
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{[(S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-6-(3-o-tolyl-ureido)-hexanoyl]-methyl-amino}-N-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 A-71623
  参考文献：
  名称：

  Holladay; Kopecka; Miller, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 630 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Lys(CONH-Ph-o-Me)-(N-Me)Asp(OBn)-Phe-NH2 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-{[(S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-6-(3-o-tolyl-ureido)-hexanoyl]-methyl-amino}-N-((S)-1-carbamoyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Holladay; Kopecka; Miller, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 630 - 635

  摘要：

  DOI：